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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado pelo direito ao Tafamidis/Vyndaqel® aos portadores de PAF e instituir o dia 16 de junho como dia nacional de conscientização .
, para Presidente da República Federativa do Brasil, Ministério da Saúde e Congresso Nacional.
Nome
Comentário
Vanderlei P.
esperamos que este abaixo-assinado vigore o mais rápido possível.
Ilmar O.
Urgencia no exame dos procedimentos para liberação do Tafamidis/Vyndaqel aos portadores do PAF
PAULO A.
Necessito para irmã de um amigo
Paulo B.
Assino embaixo
ondina s.
realmente tem muita gente que precisa desse remedio e nao tem condições, entao o governo poderia muito bem ajudar quem necessita
Claudia P.
Sou transplantada de PAF, e tenho dois filhos que tem a possibilidade de ter essa doença
NEUZA G.
Solicito o direito ao remédio Tafamidis/Vyndagel, para os portadores da doença PAF, Paramiloidose Familiar.
EOLISSES L.
Todos tem o direito a vida. Inclusive os portadores do PAF. Se não temos uma solução melhor, por que não liberar o Tafamidis? Se o Governo proibi, é obrigado a dar uma solução melhor!
silvia .
Sou portadora de PAF
Mário S.
Conto com esse abaixo-assinado para auxilar minha tia que á portadora. Aguardo ancioso o resultado, pois como sabemos é uma doença degenertiva
Maria A.
Eu já estava na lista de transplante e quando foi disponibilizado o medicamento cá em Portugal, segui com o medicamento. Já o tomo à 6 meses e não tenho tido nenhuns efeitos secundários, o que já é bom e em contato com outras pessoas que tb o tomam
milena o.
MEU MARIDO TEM ESSA DOENÇA E APOIO ESSA CAMPANHA
klaus s.
sou transplantado pois sou paf e sei oque é sofrer pelas sequelas causadas pela doenca.
Vanessa R.
Esta deve ser considerada uma medida de emergência, além de ser um direito desses cidadãos.
Viviane D.
Também sou portadora da doença e considero muito importante ter o direito de usufruir desse remédio.
Roberto V.
perdi minha esposa sogra e cunhado um filho ja fez transplante de fígado por isso assino por esse medicamento, sei o quanto é nesserário esse medicamento.
Maria S.
Portadora de PAF e no programa da Universidade Federal do Rio de Janeiro
Ligia M.
Eu eTou a fazer Tafamidis em Portugal desde de há 6 meses para cá. Não me arrependo. Somos todos pela mesma causa : o direito á saude !!
Fernando G.
Sou portador da doença PAF.
Marco S.
Sou portador de PAF e já fiz o transplante hepático. Ainda sim, a utilização de um medicamento que impeça a dissolução da proteína instável em amilóides é a unica forma de impedir que a doença progrida degenerando ainda mais os tecidos acometidos e outros que ainda estão ilesos.
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