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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

Nome Comentário
Pedro . Precisamos que seja regularisada
Ana . Possuo Espondilite Anquilosante e tenho grandes limitações em relação à mobilidade.
Michelle V. Unidos pelo bem, sem olhar a quem!
Eduardo M. Que aconteça!!!
Angela D. A minha irmã tem e vejo realmente o que ela sente muitas dores
Silvandro j. Concordo plenamente
Ana P. Tenho duas sobrinhas é uma prima com essa doença e sei o quanto sofrem
Renata S. Em apoio aos portadores!!
Márcia . Fui diagnosticada há cerca de 8 anos. Faço tratamento contínuo com biológicos. Apesar disso, entro sistematicamente em crises muito dolorosas e prolongadas, realmente limitantes.
Luís A. Sou favorável.
Miley C. ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE........
Sandra . Conheço a doença de perto e, realmente, ela impede que a pessoa leve uma vida normal, com as demandas de um trabalho comum.
Sandra . Mudanças já
Antonia O. Sou a favot
Emanuelle Z. Nao sou portadora da doença mais conheço quem sofre desse mal
Ana A. Doença difícil
Silmara J. Importadora de Espondilite Anquilosante hác30 anos e tenho várias limitações causadas pela doença.
Bernadeth . É fundamental que essa a EA seja reconhecida como deficiência. Teríamos um tratamento mais humanizado.
mariley r. Concordo que a espondilite deva ser incluída como doença crônica de caráter de deficiência física não visível.
Cristina N. Necessidade urgente

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