Razões de quem assinou : Mudança do Benefício Loas

Razões para assinar. O que dizem outros assinantes.

A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Mudança do Benefício Loas, para Congresso Nacional

Nome	Comentário
Maria .	Filho c paralisia cerebral grave. Muitos Gastos .Precisa d3 alguém por perto sempre.
Adailton .	Loas para os autistas
Maria A.	Concordo que o LOAS seja uma ferramenta pras pessoas que precisam e sem demoras, afinal contribuímos nossa vida toda e os "políticos" ainda negam o que é nosso por direito
Liliane .	Por favor,sentem com pessoas que vivenciam o Autismo diariamente: Vejam os custos,a falta de flexibilidade de horário para trabalhar por conta dos horários das Terapias,a falta de padronização dos recursos governamentais (pois até em escolas públicas,dentro da mesma cidade,o atendimento é diferenciado e muito burocrático!
Marcio C.	Tenho um neto com problemas também, Graças a deus não tão graves assim mas, estou junto nesta luta.
Barbara .	Concordo plenamente em mudanças principalmente na forma que eles vem a renda da família
Thiago O.	Tenho uma bebe portadora de mielominicocele..hidrocefalia e bexiga nrurogenica. Ja tentei 3x o beneficio loas e todas 3 tentativas sem sucesso. Acho que pra vc ter direito ao beneficio tem que esta passando fome e morando de baixo de uma ponte
Emily .	Acho justo e de grande ajuda, pois nós mães de autista não temos como trabalhar para nos manter pois nos dedicamos inteiramente a eles, fora muitos gastos que temos como eles.
Daniela a.	Gostaria muito que alterasse o benefício Loas/BPC, acho que deveria ser Direito de todos os deficientes para fazer valer o que está escrito na constituição Federal Artigo 7°: “Todos são iguais perante a lei e, sem distinção, têm direito a igual proteção da lei” Uma vez que ter um deficiente em casa demanda tempo integral de um dos pais para cuidar do deficiente, muitas vezes paramos nossas vidas, nossos sonhos, paramos de trabalhar e ajudar em casa financeiramente para corrermos com terapias, no meu caso tenho um menino autista de 3 anos e eu larguei tudo para cuidar dele, e só está meu esposo de vendedor, dependendo de comissão para conseguir driblar as contas, é comida, é gasto com fraldas, lendo a umedecidos, coisas seletivas que alguns autistas nao comem, é gasolina a semana toda para levar em terapias, em médico, plano de saude porque o Sus muitas vezes deixa a desejar no atendimento e não dá conta da demanda, e eu parada sem poder trabalhar também tenho uma deficiência adquirida por acidente e acredito que o Loas ajudaria muito nesses gastos com meu filho, poderia pagar o plano com dinheiro do loas, comprar as coisas que ele gosta de comer, comprar vestimenta, ajudaria muito
Ana S.	A mudança é fundamental!!
Marcelo .	Eu apoio.
Cleverson t.	Todos nessa luta
Elaiene a.	Todos por essa luta.
Neli P.	Todos tem direito , a tratamento médicos incluindo medicamentos caros e outros , como prótese, fraldas alimentaçao especial. O governo tem obrigação de dar. E comprir o seu dever.
Jdjzk	Hzggsj
Karimomama	Karimomama15386
Karimomama	Karimomama13689
Karim	Karim
Dayane .	É IMPORTANTE ESSA MUDANÇA, MINHA FILHA TEM MIELO E RECEBE O LOAS SÃO MUITOS GASTOS COM OS TRATAMENTOS DELA.
Aurecidia .	Eu apoio com certeza ,se um dia os pais partirem,como ficarão essas crianças , algumas o transtorno torna a vida delas ta o difícil que não conseguem nem trabalhar e como ficam??

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