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ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE
, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais
Nome
Comentário
Fernanda P.
Minha mae tem espondilite e sofre muito. Além dos gastos absurdos que ela tem com remedios.
Elesandra R.
Sou portadora dessa doença e sofro no dia a dia por ter essa deficiencia invisível.
Andreia A.
Sou portadora de Espondilite Anquilosante, que já compromete a maior parte do meu corpo.
José D.
Peço que todo para que possamos ter direitos que preserve e amplie o nosso tratamento.
Jucilea .
Deveria tb ter um cartão para mostrarmos que somos deficientes
Cássia S.
Deficiência não aparente
Thiara B.
Apoiado
veronica s.
Eu tenho e é extremamente difícil não ter esse reconhecimento e ter que ficar sempre se explicando. Já não basta o tanto que sofremos
Felipe S.
O PORTADOR DA ESPONDILITE SOFRE EM CONDIÇÕES SUB-HUMANAS COM FORTES DORES, FRAQUEZA E CANSAÇO MUSCULAR ALÉM DE NÃO POSSUIR A MESMA FLEXIBILIDADE MUSCULAR , PODE- SE BASEAR ESSAS CONDIÇÕES COMO UM TIPO DESIGUALDADE SOCIAL AO NÃO FAVORECER O QUE É DE DIREITO DO PORTADOR DA ESPONDILITE ANQUILOSANTE.
Carla .
Apoio!
Viviane .
Descobri a doença a 13 anos... sentir dores todos os dias não é fácil!! Precisamos de mais apoio...
Guilherme .
Somos a favor desta petição.
welida p.
Eu conherço uma pessoa que tem essa doença
Beatriz R.
Minha mãe tem espondilite anquilosante e convivemos todos os dias com essa cruel doença,uma doença que só quem sente e quem convive diariamente sabe a dor e os desafios enfrentados.
TATIANE .
Sou portadora desta doença, posso afirmar que é de extrema importância para nós portadores desta deficiência, a inclusão neste decreto .
Cláudia P.
Doenças crônicas tem de ser respeitadas.
Rebson L.
precisamos da ajuda de todos
Débora m.
Que Deus te abençoe e que vc consiga o teu objetivo! FORÇAS
Simone .
Solidária com os portadores
Cleia .
Boa ideia é necessário
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