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ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE
, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais
Nome
Comentário
Dayara .
Eu também acho que essas pessoas que sofrem com isso mereciam os seus direitos, porque eles são humanos igual a nós , e a todos que tem suas doenças e precisam disso ! #Todos_Atentos !
José .
Assino e concordo!
Paulo .
Nenhum
Lucelia S.
É mais quê certo o reconhecimento dessa doença,como uma deficiência ??
Sonilde C.
Tenho uma amiga que tem essa doença tenho vontade de dividir as dores que ela sente
Maria .
Sou a favor das mudanças em relação a está doença. Porque a mesma é tratada com tanta falta de respeito .
Larissa .
Muito importante para a vivência na sociedade.
Ana .
Passem a se preocupar de verdade com todos que sofrem com essa doença, é muito sofrimento!!
Rosilene S.
Que todos os indivíduos que sofrem com essa doença tenha acesso ao tratamento digno.
Maiura .
Sou portadora da doença. As dores são invisíveis, mas concretas.
Ana .
Sou portadora da espondilite anquilosante
Andressa .
Tenho espondilite e sei muito bem o que é conviver com estas dores incapacitantes.
Danilo .
Concordo, tenho espondilite anquilosante e sou bem limitado
Lígia .
Sou portadora de EA
Ana .
Sou portadora da EA e sei bem as dificuldades que enfrentamos
Iara .
É uma doença terrível, meu esposo tem espondilite, tem muitas dores pelo corpo, algumas dificuldades para andar, entre outras coisas q a doença causa. Merecem todos direitos possíveis.
Sonileide .
Sou portadora de EA e estou completamente incapacitada pra qualquer tipo de trabalho, devido às dores e aos efeitoscolaterais dos medicamentos, uso bengala pra me apoiar. Nós com EA sabemos o quanto é difícil.
Joel .
Sou portador de Espondelite aquilosante, as dores só quem tem sabe a intensidade!!!
Paulo A.
Sim apoio pois somos todos sujeito a sofrer essas doenças reumaticas
Gerson C.
Tamo junto nessa luta
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