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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

Nome Comentário
Romilson . Concordo
Evani S. Concordo
Vanusa . A justiça será feita
Tânia . É uma doença cruel, invisível, só que. Passa sabe dizer.
Maria . Deus abençoe a todos
Jane . A luta é de todos.
Marina S. Só quem tem, sabe o sofrimento
Lilian b. Vamos ajudar as pessoas.....
Patrícia . Tenho espondilite anquilosante sei das dificuldades q enfrentamos sem apoio
Andressa . Ter essa doença me deixa muito abalada pisicologicamente.. sem falar nas dores sem fim ! Uso biológico que nos traz vários outros problemas na saúde .. temos o direito a enquadras na lei !
Andreia S. Não tenho deficiência visível. Mas as dores e fadiga não permitem que tenha uma vida normal.
Nelson G. Hoje , dizer que sou PCD por causa da EA , é tomado como piada , pq?. Pq infelizmente muito médico nem sabe mesmo que é EA, fazem de sinónimo como Hernia Discal , que é um assunto NADA VER . Baixo isto , eu ja perdi 2 vagas pra empregos de pessoas com PCD , pq o medico afim , acho que só fosse uma especie de hernia discal
Josinaldo . Sempre em busca do nosso direito, não pedimos pra ter essa doença
Maria . Precisamos ser vistos... Sofremos muito com esta doença...
Fabiana . Assino a favor do decreto
Antonio . Sou portador dessa cormobidade há oito anos, e passo pelas mesmas dificuldades dos demais pacientes. Precisamos de uma melhor atenção das autoridades ligadas à saúde pública do nosso país.
Cintia . Eu tenho EA e sou totalmente a favor da petição
Maria . Espondilite anquilosante mudou minha vida ,num âmbito de 360graus.
CLARICE J. sou portadora e é muito triste a condição de limitacao e dor cronica.
SIMONE O. Também possuo a doença, não consigo trabalhar mais na minha profissão (educação física) e sinto muito por esse descaso.

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