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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

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Andreia . Espondilite anquilosante, deficiência Não aparente. EA, uma vida de dores.
Noemia c. Sou portadora de espondilite anquilosante preciso me aposentar pois não consigo trabalhar
Lisandra L. Para que sejamos respeitados e menos humilhados??
José o. Sou portador de Espondilite ancilosante, Artrite Reumatica soro positivo e uveite em decorrencia da doença autoimune. Mas considerado pelos peritos do INSS normal, porém será que ele sabe o que eu passo?...
mirian d. tenho a doença e só eu sei o que sinto.
Sergio C. Apoio
Antonio J. Bom, e complicado falar sobre pois tem pouco tempo que descobri que estou com o problema,iniciei recentemente tratamento biologia solicitado pela médica que acompanha o meu caso,vamos ver como o corpo responde ao tratamento.Mais falando das dores sem explicação e muita dor para um ser humano
HELENA B. Reconhecimento merecidíssimo..
Danilo C. A espondilite nos limita o tempo todo, mesmo com o tratamento com remédios de alto custo, como o certolizumabe pegol, temos que lidar com fadiga extrema e épocas de dor aguda. Não é algo fisicamente aparente, mas em determinados periodos extremamente incapacitante.
JOSE R. Medicação muito cara , fora do alcance da maioria da população.
Luciane C. É uma deficiência invisível aos olhos e real na vida de quem sofre todos os dias com fadiga,dores
EVELIN A. Nos ajude
francisco m. espondilite é dficiencia
Delson J. Por favor, nos ajudem.
Gisele M. Nem toda a deficiência é visível. Não devemos sonegar o direito das pessoas que possuem essa limitação, e são obrigadas a conviver com dores intensas, dificuldade de se movimentar por conta da rigidez muscular, tonturas pela deformidade da coluna cervical, etc.
Elda R. Sou portadora de EA e sei o quanto é difícil conviver com a dor, limitações e falta de sensibilidade até de profissionais que só nos enxergam por fora.
KATIA N. Essa doença para ser descoberta o médico tem que ter muita atenção a 30 anos tenho dores só agora que tenho dificuldade para andar com 56 anos consegui descobrir
Maria . Minha filha é portadora
wildson s. tenho cid m45
Guilherme M. O que define a deficiência não é a doença, mas sim as sequelas que a doença causou no indivíduo, as limitações que o paciente começou a ter devido a patologia.

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