Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Verbas para Estudos de Esclerose Lateral Amiotrófica
, para Presidente da República, Ministério da Saúde, Supremo Tribunal Federal, Senadores e Deputados Federais
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Comentário
Henrique s.
muito legal oque vocês faz abrasos boa sorte.
Rosaide L.
Meu marido tem essa doença e é uma decadência para as famílias que acompanham a morte lenta de seus parentes doentes sem poderm fazer nada. O BRASIL DEVERIA TER VERGONHA DE TANTA OMISSÃO.
patricia f.
Espero que pelo menos assim o Ministério da saúde tome vergonha na cara e se preoculpe com questões que realmente são importante,ao invés de ficar gastando bilhões e bilhões com copa do mundo e olimpíadas.
Thiago S.
senta a pua
Patricia R.
vamos lutar
Davi F.
apoiadissimo!
Adelson S.
Concordo e acho a causa muito justa.
César G.
Já passou da hora de investir em estudos para cura de inúmeras doenças existentes. É impensável vincular pesquisa versus número de pacientes: se uma só vida for salva já valerá a pena todo o dinheiro gasto.
Valdirene P.
Estou colaborando para auxiliar as pessoas que lutam para conseguir recursos financeiros para salvar vidas. Isso é o mínimo que cada um de nós, podemos fazer para melhorar as chances de descoberta da cura ou de um tratamento mais específico para a doença.
Rosane S.
Eu sempre acreditei que a celula tronco pode curar todas as especies de moléstia por isso assino esta petição
marcelo s.
Portador de doença neurologica
floriscena m.
URGENTE
marisa t.
Que Deus permita que saia logo a cura p/ essa TERRIVELLL doença. perdi meu marido ( amor da minha vida ) depois de tanto sofrimento, ele sofreu e nós ( a familia tbm, acaba c/ tdos...) Que Deus nós ajude... eu sei o sofrimento, que passam as pessoas, c/ a doença, e a familia, que acompanhã.
Genecy A.
Mais verbas para a continuidade das pesquisas, visto ser esta uma enfermidade incapacitante e progressiva que atinge cada vez mais pessoas no Brasil e no mundo.
CICERO S.
PEDIMOS MAS INTERESSE DOS NOSSOS GOVERNANTES,POIS ESSA DOENÇA ESTÁ MATANDO MUITA GENTE POR FAVOR LIBEREM MAS VERBAS PARA ESSES ESTUDOS
Joao R.
URGENTE NISSO!!!
luciene L.
Realmente é preciso fazer algo urgente. Todos temos direitos iguais!!!!!!!
Danieli B.
Minha mãe faleceu no último dia 20 de dezembro com essa doença terrível
Wilmara S.
Conheço uma pessoa que tem ELA e enfrenta muitas dificuldades no tratamento, é difícil para um ser humano saber que vai morrer sem ter a chance de lutar pela sua vida.
paulo c.
deve ésquisear para diabetes,distrofia muscular e amputados
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