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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Verbas para Estudos de Esclerose Lateral Amiotrófica
, para Presidente da República, Ministério da Saúde, Supremo Tribunal Federal, Senadores e Deputados Federais
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Comentário
NEUSA .
ESSA DOENÇA IMPÕE UM SOFRIMENTO DEVASTADOR E EXTREMAMENTE HUMILHANTE AO PORTADOR. PRECISAMOS PELO MENOS ALIVIAR ESSE SOFRIMENTO.
Rubens v.
medio
Rafael M.
Precisamos assinar esse abaixo Assinado pois a cura existe apenas precisamos encontra-la!!!!!
maristela d.
tenho minha sogra c/esta doença e ela como outras pessoas presiçao de ajuda.............
Mário C.
CIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PONTA EM PESQUISAS MÉDICAS DO GENOMA E CÉLULAS TRONCO, FARÃO A DIFERENÇA ENTRE PAÍSES DE PRIMEIRO MUNDO, DEMOCRACIA P. A SAÚDE PÚBLICA E DIREITOS DOS CIDADÃOS PATOLÓGICOS COM DIREITO A UMA QUALIDADE DE VIDA DIGNA.
alessandra m.
ta mais que na hora de alquem fazer alguma coisa pelas pessoas que passam por esse problema
Mara J.
Acho justo este abaixo assinado, por isso estou participando e passando para o maior número de pessoas, para que elas como eu posa participar.
Débora S.
Apoio a iniciativa!
sandra r.
aprendi a conhecer esta doença a partir do meu cunhado de 35 anos que está com ELA a mais ou menos 2 anos, e quero saber mais e para isso é preciso que haja estudos aprofundados sobre a doença.e possíveis alternativas de minimizar o sofrimento da paralisia.
Luciana W.
Meu pai é portador da ELA a oito anos eu sei como é dificil, pois não temos informações sabre a doença, no Brasil são poucos os especialista, e não tem o que fazer porque nem mesmo remedio que traga a curar se tem, somente em teste, é uma vergonha para o nosso Brasil.
Alexandre g.
Meu Pai tinha Esclerose Multipla Lateral Amiotrófica!! O Governo tem obrigação de investir e apoiar os pacientes e parentes.
NEUZA G.
Minha irmã faleceu em 1 ano, após descobrir ser portadora da ELA, fez o tratamento (existente)
Lucas W.
está mais do que na hora, uma vergonha que em nossos dias pessoas ainda morram por esta doença terrivel.
Jonas L.
Por um Brasil mais justo.
angela f.
meu marido Pedro Antonio da Silva é portador de ELA, perdeu os movimentos de pernas, braços e começou a perder a vos.
vanderlei P.
tenho em minha casa pessoas que tem a doença de esclerose e preciso de auxilio.
Ivarlene M.
Ao Srs.Deputados e Senadores olhem com carinho para uma doença que nenhum de nós esta livre de te-lá,obrigado pela atenção
Themis K.
É um absurdo dificultar as pesquisas para essa doença tão avassaladora para a vida dos doentes e da familia/cuidadores. Por favor, concientizem-se disso!
LISIENE M.
A ELA é vista como doença rara, no entanto os casos estão cada vez mais cotidianos. É necessário o desenvolvimento de pesquisas para a cura desta doença tão avassaladora, não só do corpo, como do psique do indivíduo.
Luciane F.
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