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Abaixo-assinado Verbas para Estudos de Esclerose Lateral Amiotrófica
, para Presidente da República, Ministério da Saúde, Supremo Tribunal Federal, Senadores e Deputados Federais
Nome
Comentário
Bianca G.
Pelo amor de Deus!!!!
Luciana R.
Eu apoio
Marcus .
Ajude com a pesquisa
Silvia J.
Por favor liberem a verba para estudos. Chega de sofrimento!
tatiana M.
A favor
Ely U.
Faz-se necessário conhecer a doença, que não restará dúvidas da importância do estudo.
neli R.
Tenho vários casos de pessoas com ELA tipo 8 em minha família. Meu pai falecido, tias, primos e uma irmã diagnosticada pelo Instituto do Genoma Humano da USP
Renata s.
Minha mãe e portadora da doença.. Esta em um estagio bem avançado queria que as pessoas si conscientiizasem e ajudassem essas pessoas que tam
Eliane C.
Minha mãe faleceu em 09/06/2012 com está doença.
Sumaira .
sou cuidadora de uma portadora de ELA
vaneide o.
Enfermeira de uma portadora de ELA
Maria .
sou portadora da esclerose lateral amiotrofica
Marina P.
Com urgencia
Marcio A.
Que a misericórdia dos tribunais federais compreenda a dor dos necessitados .
ADEMIR G.
Somos um grupo de apoio aos pacientes com Esclerose lateral Amiotrofica do RJ focado no INDC e HUGG.
Thais X.
Quando o paciente descobre essa doença, a esperança acaba. Vamos devolver pelo menos a esperança a essas pessoas.
IRENE V.
AERIA MUITO BOM ESTES ESTUDOS PARA A 'ELA' - POIS MINHA MÃE FOI PORTADORA DESTA DOENÇA E COMO SENDO GENÉTICO NÃO SEI SE NÃO VOU TER...
Bianca S.
Tenho um irmão de 16 anos com distrofia muscular de Duchenne
gleiciane g.
vamos luta pela saude dessa pessoa que estão precisando a cada dia aumenta o numero de pessoa com essa doença....
patricia s.
Precisamos de ajudas federais
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