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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

NomeComentário
Clea c.Sou portadora EA
Naira .Sou portadora de espondilite e aos 61 anos tenho minha vida já muito debilitado
Romilson .Concordo
Evani S.Concordo
Vanusa .A justiça será feita
Tânia .É uma doença cruel, invisível, só que. Passa sabe dizer.
Maria .Deus abençoe a todos
Jane .A luta é de todos.
Marina S.Só quem tem, sabe o sofrimento
Lilian b.Vamos ajudar as pessoas.....
Patrícia .Tenho espondilite anquilosante sei das dificuldades q enfrentamos sem apoio
Andressa .Ter essa doença me deixa muito abalada pisicologicamente.. sem falar nas dores sem fim ! Uso biológico que nos traz vários outros problemas na saúde .. temos o direito a enquadras na lei !
Andreia S.Não tenho deficiência visível. Mas as dores e fadiga não permitem que tenha uma vida normal.
Nelson G.Hoje , dizer que sou PCD por causa da EA , é tomado como piada , pq?. Pq infelizmente muito médico nem sabe mesmo que é EA, fazem de sinónimo como Hernia Discal , que é um assunto NADA VER . Baixo isto , eu ja perdi 2 vagas pra empregos de pessoas com PCD , pq o medico afim , acho que só fosse uma especie de hernia discal
Josinaldo .Sempre em busca do nosso direito, não pedimos pra ter essa doença
Maria .Precisamos ser vistos... Sofremos muito com esta doença...
Fabiana .Assino a favor do decreto
Antonio .Sou portador dessa cormobidade há oito anos, e passo pelas mesmas dificuldades dos demais pacientes. Precisamos de uma melhor atenção das autoridades ligadas à saúde pública do nosso país.
Cintia .Eu tenho EA e sou totalmente a favor da petição
Maria .Espondilite anquilosante mudou minha vida ,num âmbito de 360graus.

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