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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

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CLARICE J.sou portadora e é muito triste a condição de limitacao e dor cronica.
SIMONE O.Também possuo a doença, não consigo trabalhar mais na minha profissão (educação física) e sinto muito por esse descaso.
Andreia .Espondilite anquilosante, deficiência Não aparente. EA, uma vida de dores.
Noemia c.Sou portadora de espondilite anquilosante preciso me aposentar pois não consigo trabalhar
Lisandra L.Para que sejamos respeitados e menos humilhados??
José o.Sou portador de Espondilite ancilosante, Artrite Reumatica soro positivo e uveite em decorrencia da doença autoimune. Mas considerado pelos peritos do INSS normal, porém será que ele sabe o que eu passo?...
mirian d.tenho a doença e só eu sei o que sinto.
Sergio C.Apoio
Antonio J.Bom, e complicado falar sobre pois tem pouco tempo que descobri que estou com o problema,iniciei recentemente tratamento biologia solicitado pela médica que acompanha o meu caso,vamos ver como o corpo responde ao tratamento.Mais falando das dores sem explicação e muita dor para um ser humano
HELENA B.Reconhecimento merecidíssimo..
Danilo C.A espondilite nos limita o tempo todo, mesmo com o tratamento com remédios de alto custo, como o certolizumabe pegol, temos que lidar com fadiga extrema e épocas de dor aguda. Não é algo fisicamente aparente, mas em determinados periodos extremamente incapacitante.
JOSE R.Medicação muito cara , fora do alcance da maioria da população.
Luciane C.É uma deficiência invisível aos olhos e real na vida de quem sofre todos os dias com fadiga,dores
EVELIN A.Nos ajude
francisco m.espondilite é dficiencia
Delson J.Por favor, nos ajudem.
Gisele M.Nem toda a deficiência é visível. Não devemos sonegar o direito das pessoas que possuem essa limitação, e são obrigadas a conviver com dores intensas, dificuldade de se movimentar por conta da rigidez muscular, tonturas pela deformidade da coluna cervical, etc.
Elda R.Sou portadora de EA e sei o quanto é difícil conviver com a dor, limitações e falta de sensibilidade até de profissionais que só nos enxergam por fora.
KATIA N.Essa doença para ser descoberta o médico tem que ter muita atenção a 30 anos tenho dores só agora que tenho dificuldade para andar com 56 anos consegui descobrir
Maria .Minha filha é portadora

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