Petição Pública Brasil
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ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE
, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais
Nome
Comentário
Diórgenes M.
Justiça
Wildnice S.
Assino pois sou portadora da EA sofro muito por isso
Francisco G.
Pelo reconhecimento ao direito das pessoas que sofrem com essa enfermidade.
Marisa S.
Precisamos de reconhecimento sim
André M.
Minha esposa é porta dessa doença, CID10 M45
Zélia .
Precisamos de pessoas que se importem umas com as outras!! Essa petição vai contribuir com a Saúde de MUITAS famílias!!??
MARIA S.
Só quem sabe o que é essa doença e quem tem,ajude-nos a ter dignidade, são nossos direitos
Anderson O.
Estou a nove anos em uma empresa contratado como PCD M45, hoje eu passei com uma médica em outra empresa e não relevou o meu CID de espondilite, disse que deveria levar para o ministério publico e explicar o caso, eu não entendi muito bem, eles queriam que eu estivesse em cadeiras de rodas para mostrar a deficiencia, eu trabalho normal porque eu uso um medicamento de alto custo do governo, se eu parar eu tenho paralisia (acho que é isso que eles querem). O pior de tudo que eu estou trabalhando, mais já pedi a rescisão, e agora o que eu faço que a outra empresa não me contratar porque não aceitou o CID? E a mesma me aceitou para a vaga, só empatou mesmo no exame médico. Agora estou com medo de ficar desempregado, perder todos os meus direitos, e ainda com um filho a caminho.
celio r.
Essa doença é muito agressiva, fui diagnosticado em 2008 e faço tratamento no HC de Curitiba sou muito bem acompanhado mas mesmo assim não tem muito o que fazer só o tratamento para controlar a doença que ja está bem avançada, e mesmo assim o inss com esse tal de pente fino me tirou a aposentadoria que eu recebia desde 2005 . Cambada de safados que nem sabem fazer uma perícia colocam um ortopedista sendo que teria que ser um reumatologista.Mas esperar o que de um pais onde a maioria do STF ,SENADO.E CONGRESSO são corruptos temos que engolir e ficar com nossas dores diárias sem poder reclamar
Alzira M.
Realmente é muito difícil ter espondilite anquilosante pois os órgãos não levam em consideração que tu tens alguma deficiência pelo fato de não está visível. Na instituição que eu estudo é comum me tratarem como uma pessoa sem qualquer limitação. Além do mais tenho depressão e mesmo assim as pessoas não enxergam em vc qualquer tipo de deficiência.
Sandra C.
É muito triste sofrer com tanta discriminação por uma doença não aparente. Esse artigo é muito esclarecedor e nada mais justo lutarmos por algo q temos direito.
Elizabeth P.
Em busca da vida saudável
Elenice C.
Tenho conhecidos com a doença e é muito importante colaborar e ajudar. Muitos não sabem sobre detalhes da doença. Parabéns pela iniciativa.
Antonio .
espondilite anquilosante é sim uma deficiência
Janete C.
Tem que cuidar mesmo
Vera C.
A favor da inclusão!
Lucia C.
Sou portadora de espondilite anquilosante e concordo com a petição.
Elias B.
..
Soraia R.
Todos merecem ser ouvidos. Garantia de direito ê o que pedimos !
Renata M.
Acho válido essa reivindicação
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