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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Apoio ao Projeto de Lei em prol da Portadora de endometriose
, para Presidente do Brasil, senadores, deputados, vereadores que nos representam
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Comentário
Adriane c.
Tenho endometriose...e acho que o tratamento muito caro e difícil...precisamos ter o nossos direitos..
Fernanda L.
Endometriose é uma doença debilitante devemos ter nossosido direitos garantidos
Sandro m.
A favor
EMÍLIA B.
A endometriose nos incapacita de várias formas, cruelmente impossibilita e dificulta a realização do sonho de conseguir a graça de um filho. Isso dentre tantas outras coisas, nos maltrata muito.
Rayssa .
Sou uma portadora de endometriose,e a nossa luta é diária não apenas com dores físicas mais emocionais,infelizmente ainda temos que lutar com o descaso das pessoas e com a dificuldade de diagnóstico e de manter um tratamento adequado.
Juliete s.
Sou portador de endometriose
Vilsob .
ja esta mais que na hora de ver os direitos da mulheres com endometriose ... eu apoio o projeto de lei em prol as portadoras de endometriose inclusive aposentadoria
Regina .
apoio ao projeto de lei em prol as portadoras de endometriose inclusive aposentadoria
Daniel R.
apoio a leis que benefecie em prol as portadoras de endometriose ate mesmo aposentadoria
Elias R.
apoio a leis que benefecie em prol as portadoras de endometriose ate mesmo aposentadoria
Maricelma B.
Tenho endometriose,ja passei por varias cirugias.a medicina precisa vet a endometriose como uma doença croniva e não somente como infertilidade.
Fabiana s.
Sou portadora de endometriose, estou assinando esse abaixo assinado para ter direito de uma vida digna, pq essa doença é triste nos deixa incapacitada para fazer tudo, fora que não temos remédios pelo sus e complicado!
angela f.
vamos lutar pelo nosso direitos.... QUEM TEM SABE O QUE E DOR..........
Cristiane G.
Tenho endometriose profunda e só descobri ha 2 meses, consequência um rim a menos e parte de meu intestino, e ultero e trompas fora.
Leoswania A.
Tenho Endometriose desde adolescente só descobri em 2012 com 31 anos, hoje tenho quase 36 e sofro muito como as outras portadoras, por favor ajude-nos reconhecerem nossa dor e lutar pela nossa causa. obga.
Lucilene p.
Sinto dores insuportáveis
munique c.
PELO AMOR DE DEUS ....NOS AJUDEM...TEMOS QUE TER TRATAMENTOS APROPRIADOS E MEDICOS ESPECIALISTAS PELO SUS...REMEDIOS MAIS BARATOS E EXAMRS MAIS RAPIDOS PARA DETECCAO DESSE PROBLEMA.
Luana L.
Por mais especialista em endometriose no sus e convênios. Cirurgia rapidas
Elisabete M.
Gostaria que o SUS desse a devida atenção à mulheres que sofrem com a endometriose, como mais facilidade para conseguir vaga para tratamento com um especialista na área, no Estado do RJ é quase impossível conseguir uma consulta, a vídeolaparoscopia então nem se fala, descobri a doença há quase 1 ano, já em estado avançado, tenho 37 anos, sem filho e sem condições financeiras e arcar com uma cirurgia por vídeo.
Miriam L.
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