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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Política de Atendimento Especializado para Pessoas portadoras de Lúpus no SUS e em todos os Seguimentos da Sociedade., para Ministério da Saúde.Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde. ONGs e Sociedade Civil. Ministério do Trabalho

NomeComentário
Luciene M.Infelizmente precisamos dessa burocracia.
Faina s.Vamos lutar , juntas somos mais fortes.
Luzia .Temos que lutar para melhorar nossa condição de vida.
Michelle m.Eu tenho lúpus, e sei que pequenas mudanças podem fazer uma grande diferença para nós.
Clara R.Grande parte da população sofre desta doença.
Eduardo .Eu apoio
Carlos B.A falta de medicação é muito prejudicial e a parte burocrática é muito complicada, pois alguns exames o os municípios demoram para fazer e acabam colidindo os prazos de validade dos mesmos
Joaquim c.Para quem necessita é fundamental
Maria S.Através desse abaixo-assinado renovam-se as esperanças das pessoas portadoras de Lúpus.
Elaine S.quer meus direitos, pago meus impostos
Luciene .Eu e mais duas irmãs somos portadoras de saaf e lúpus. O sofrimento é grande e o tratamento caro e difícil. Por m mais consideração nas pesquisas e atendimento. Grata.
Simone .Tenho LES, e sofro com dores diárias com diferentes intensidades.
Creuza S.Lúpus só quem tem entende!
Sara B.Meu esposo Vandrei Bononomi portador de Lúpus há 24 anos...até hoje não conseguiu nem um auxilio doença pra custear os medicamentos que não são baratos
Maria L.Sou lúpica estamos totalmente desamparadas pelo governo e pelo SUS.
Ramides P.Sou contra
zileia S.Precisamos de ajuda...
keila n.Tenho lupus e tenho visto o descaso com a gente, falta de remédios que são muitos e caros tbm. Merecemos um tratamento melhor e de qualidade!
Eliane F.Adoraria que tivece mais atenção para pessoas com lúpus pois somos tratados como pessoas normais ,mas infelizmente não somos e tenho muita dificuldade com isso
Renata Z.Tenho lupus
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