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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Pressionando Governos Mundiais a Acelerar as Pesquisas Genéticas para Doenças Raras, para Governos Mundiais

NomeComentário
Édila D.Estamos cançados de esperar e esperar, avança Brasil em relação as pesquisas de doenças raras.
Gustavo P.nós vamos conseguir( vamos apoiar)
ANA C.TAMBÉM SOMOS CIDADÃOS, E PRECISAMOS DE MAIOR PROTECÇÃO SOCIAL DO QUE OS OUTROS.
Maria A.Precisamos de ajuda urgente! Sou portadora de Distrofia Muscular Cintura e sei o quanto a vida se torna sofrida sem tratamentos para uma melhora. O rritmo para a busca e pesquisas tem que ser de uma forma mais acelerada. Todos temos o direito de viver e viver bem! Que Deus nos ajude!!!
Renata m.As pesquisas precisam avancar. Muita gente depende disso!!!
luiza c.os abaixo - assinados são uma das formas eficazes de nos fazermos ouvir
Oracilda F.Tenho distrofia fácio-escápulo-humeral e aguardo as pesquisas de células tronco serem aplicadas em seres humanos. Todos nós sofremos a cada dia na expectativa da cura da doença.
Aureny F.Apoio totalmente a causa e espero que todos que venham a saber desse Abaixo-Assinado colaborem, pois só com a união de todos conseguiremos mudar para melhor.
Monica R.nossas crianças e mesmo os adultos não podem esperar todo esse tempo de pesquisas. Embora aprendemos a viver o hoje com eles, mas TEMOS PRESSA!!! PARA MUITOS TEMPO É DINHEIRO P/ NÓS TEMPO É VIDA
Aenne B.Também é motivo de felicidade fazer algo que não vai beneficiar você mesmo, mas outros, muitos outros.
Giselle B.Tudo que vem em Prol a humanidade tem que ser vista como prioridade. Giselle Ramos Buchner.
Cleber M.Em apoio a todas as causas...
Maria A.Sou portadora de Miopatia Mitocondrial, doença neuromuscular rara, grave, progressiva e sem cura até o momento. Luto desde 1980 para ter uma boa qualidade de vida.
Gustavo C.O Brazil precisa de enorme avanço nessa área...
Maria S.Assino e peço aos governantes que dêem prioridade para esse caso.
Thiago m.Meu sobrinho tem uma doença rara e nao sabemos d nada sobre o assunto
karine l.Preciso muito da hidroterapia pra sobreviver....
LUCIANA R.PESQUISAS GENÉTICAS PARA DOENÇAS RARAS JÁ.
Preciliana P.Excelente! Precisamos ter seriedade em nossas "Pesquisas"!
DANIELA S.Desejo que as pesquisa avencem para a doença chamada Distrofia Muscular de Duchene ... Conheço uma amiga que tem um caso em familia e outras milhares de pessoas quando pesquise na internet sobre o caso .. Ajudem, por favor ... Daniela

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