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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

NomeComentário
Edelson M.Sou portador e possuo várias restrições. Não consigo emprego e o INSS não me aposenta apesar de ter 30 anos de trabalho.... O que devo fazer???? Aprovem esta petição por gentileza.
Marcia I.Está doença precisa ser reconhecida com suas limitações.
Ana C.Pelo reconhecimento dessa enfermidade tão incapacitante e preterida.
Elmer S.Sou portador dessa enfermidade a qual traz muitas limitações físicas levando-nos a depressão, e até mesmo tentativas de suicídio por conta da exclusão que temos da sociedade, isso sem falar da nossa dependência financeira de familiares, e amigos. Só queremos resgatar nossa dignidade e nosso direito de como qualquer cidadão poder ser produtivo, ter um emprego compatível com nossa realidade. Estou nesse momento sem saber o que fazer da minha vida, não consigo me aposentar nesse momento, e sou proibido por médicos de realizar certos tipo de serviços. Daí certos médicos e órgãos enquadram as limitações da Cidade M45 como PNE ou PCD, e outros médicos e órgãos não. É no meio dessa interpretação ora favorável e ora desfavorável está nós cidadãos acometidos por essa grave Doença! Por favor só queremos ser ouvidos pelos parlamentares e legisladores do nosso País!
jairo s.Espondilite anquilosante e sim uma doença que se enquadra como deficiente físico pois tenho e com muitas limitações
MARCOS L.A MINHA ESPOSA SOFRE DESTA DOENÇA E ESTOU LUTANDO CONTRA O INSS PARA APOSENTÁ-LA. ELA TEM 67 ANOS
Danielle R.Realmente é muito difícil ser portadora dessa patologia e mais ainda é sofrer com violência verbal por não apresentar ter deficiência física e ainda tenho monoparesia, que é diagnosticada como deficiência e ainda sim sofro com a ignorância das pessoas, às vezes cansa e constrange ter que ficar explicando, mas, hj faço valer meu direito e só foi satisfação aos funcionários se perguntarem, às pessoas que ficam falando horrores faço de conta que não é comigo. Muito difícil pois, ninguém quer adquirir uma deficiência.
Luciano .Sou portador da Espondilite Anquilosante e sei das dificuldades diárias que temos que enfrentar...
Josilene r.Sou portadora da espodilite anquilosante ,uma doença invisível aos olhos de quem ver ,mais de uma doença muito sofrida ,e dolorosa,por isso estou assinando este abaixo assinado.
Almir R.Sofri muito com essas dores pelo corpo.principalmente coluna e articulações.gracas a Deus consegui achar um profissional competente que fez o diagnóstico correto.e hoje me sinto um pouco melhor.mas as dores me acompanham.aoesar fé fazer o tratamento com humira.0'8 mg.
MARA R.Ola Boa noite, descobri a doença em maio de 2018 enquanto tinha convênio pela empresa que trabalhava. Fui demitida em outubro dia O2 após 10 dias de LS concedido pela médica no dia de uma de minhas consultas, pois não estava bem, aliás, estava muito mal. Tenho fibromialgia também, junta as 2 e as dores são inquietantes. Não durmo bem ja faz tempo por causa das dores. Apoio a petição.
Juliana .Qualquer que seja a forma união em prol ao uma causa justa, ali estarei fazendo minha parte.
Flor A.Deveria ter médicos gratuitos para pessoas de baixa renda que sofrem é não consegui fazer o tratamento
Genivaldo .Eu apoio o baixo assinado
Alexandre N.Sou portador dessa deficiencia e sofro muito no meu dia a dia inclusive com descriminacões.
Paulo R.O mesmo descaso acontece no Detran de MG
Amanda P.todos merecem tratamento.
Matheus .Vou lutar pelo meu direito mais que justo, sofro 24hs com essa doença e esta me levando a cegueira devido a varias uveites.
Manoel L.Sou portador de espondilite anquilosante, diagnósticada a 15 anos, tenho dificuldade pó ara realizar vários movimentos.
Cleydson P.É uma vergonha os órgãos responsáveis não apoiar q a espondilite anquilosante não seja uma deficiência...

Assinaram o abaixo-assinado
5.315 Pessoas

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