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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

NomeComentário
Simone A.Por favor nos ajudem!!!
HudsonHudson bom serafim
Rosângela M.Apoio
Sirley G.Eu apoio!
Silvio J.Meu cunhado possui essa doença e eu apoio a causa
Ana C.Meu esposo foi diagnosticado com essa doença, e só nós sabemos o quanto é doloroso e deixa sequelas para sempre.
Alba F.Solicito a inclusão dos portadores da "espondilite anquilosante" , enfermidade não aparente, no rol de portadores de deficiencia, para todas as questões de diereitos cabíveis na lei.
Marcos S.Essa doença não tem cura e atrapalha 100% a executar qualquer tipo de trabalho por isso precisamos ter nossos direitos pela lei maior ser exercido
Carla M.É uma doença séria.
Amélia K.Mais atenção a saúde pública e direitos do cidadão.
Leonardo p.Espondilite anquilosante
Odete e.Espondilite anquilosante é uma for 24hora. Vc não anda ou dorme sem algum tipo de dor. Osremédios fazem parte igual alimentação, não podemos ficar um dia , mas isso não significa que você estará bem. Todos os dias somos usados como cobaias para ver se vai fazer algum efeito, antiflamatorio e biológicos, já que é autoimune... Obrigada bj
Laercio I.Deus seja louvado!
Elisangela L.Espindilite anquilosante em deficiência não aparente degenerativa e autoimune.
Irany M.Tenho uma irmã com essa doença, e só nós da família sabemis como é conviver com paciente portador da espongilite anquilosante. Dores constante, dificuldade na locomoção, endurecimento das articulações e sem falar nos efeitos colaterais provenientes da medicação. Minha irmã já está somente com 58% da capacidade renal. Esse pedido é um direito e respeito aos pacientes portadores dessa doença incapacitante.
Rafael C.A espondilite anquilosante e uma doença terrível.Eu sofro dessa doença e sinto dores horríveis e muito cansaço. As vezes e muito difícil para mim e também não é fácil ser bem compreendido.
Luciana M.Sofro com as dores desde 2007 quando estava grávida do meu segundo filho que hj tem 11 anos e 9 meses está em investigação sob um possível diagnóstico de doença reumática, tenho ele e mais um de 17 anos e 10 meses que tbm é portador da EA. Tenho Sarcoidose pulmonar medicamentosa desencadeada pela medicação biológica Infliximabe. Tbm tive que tratar por 6 meses uma suposta tuberculose. E tbm passei a ter derrame do pericardio, hoje com diagnóstico de pericardite construtiva crônica. Faço tratamento no INCOR e no Hospital das Clínicas.
Keli C.Tbm sofro de EA
Júlia p.A espondilite anquilosante pode não ser visível mais ela existe
Glaucia M.Muitas pessoas sofrem dessa doença e precisam de ajuda.
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