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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Apoio ao Projeto de Lei em prol da Portadora de endometriose
, para Presidente do Brasil, senadores, deputados, vereadores que nos representam
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Comentário
Kelly B.
É muito importante reunirmos forças para chamar atenção e tornar um concientização desta doença tão devastadora.
Benvinda O.
Senhores governantes, mais carinho com as mulheres
Julio C.
Minha esposa sofre demais com esta doença há muitos anos.
Vera F.
Eu sofro com endometrisoe há mais de 10 anos, perdi o utero e mesmo assim ainda tenho no intestino, quero mais atenção a essa doença qiue tanto assola as mulheres.
Rosemeire C.
Há um descaso total com mulheres que sofrem com essa doença.Estou me tratando no Hospital Pérola Byington e nunca passo com o médico que deveria me atender e até hoje não me passaram se quer um remédio.Fiquei trinta dias menstruando e com dores fortíssimas e dois meses sem atendimento .Tive que pagar consulta para que uma médica me passasse um remédio para dor e não para tratar a endometriose. Espero que consigamos mais assinaturas.
Sandra X.
tenho endometriose a anos
Raquel B.
Sou portadora da endometriose, já fiz duas cirurgias , agora a 12 dias perdi meu ovário esquerdo, estava dilacerado pela endometriose só tenho 34 anos, meu sonho era ser mãe novamente.
Érika .
Precisamos de apoio do governo para ter mais direito ao tratamento de alto custo.
Jussara .
Sofro com a endometriose a 10 anos, já fiz vários tratamentos, mas nenhum teve sucesso, sem contar com os efeitos colaterais. Graças a Deus consegui ter 2 filhos no entanto sofro muito com a dor.
ANDREIA C.
SOU PORTADORA DE ENDOMETRIOSE E SEI O QUANTO É DIFICIL CONVIVER COM A DOENÇA PRINCIPALMENTE PELA IGNORÂNCIA DAS PESSOAS AO REDOR
Marileia s.
Fui diagnosticada com endometriose a quase 6 anos, para ter um pouco mais de qualidade de vida uso o DIU Mirena, e meu convênio, mesmo com laudos não aceita cobrir esse custo, o que me deixa indignada, pior ainda é que para tentar conseguir isso, tenho que passar por médicos indicados pelo convênio, hoje mesmo fui a uma consulta com uma ginecologista que não vê problema nem um em ter endometriose, e me disse que muitas vivem com isso, e não é necessariamente uma doença, isso é indignante, não só por vier de uma mulher, mas por vir de uma médica, o Brasil tem muito o que melhorar em relação a mulher com endometriose...
CLAUDINEA A.
APOIO O PROJETO LEI,POIS NÃO HÁ ASSISTÊNCIA NENHUMA PARA AS PORTADORAS ,O TRATAMENTO É CARO,O SUS NÃO COBRE NENHUM PROCEDIMENTO LIGADO AO TRATAMENTO DE ENDOMETRIOSE ,SEM CONTAR QUE AINDA NÃO TEMOS PROFISSIONAIS ESPECIALIZADOS O SUFICIENTE PARA TRATAR,O DIAGNOSTICO É MUITO DEMORADO.ÁS VEZES A MULHERES QUE APRESENTAM OS SINTOMAS PORÉM DESCARTAM SER ENDOMETRIOSE ,JUSTAMENTE POR NÃO ESTAREM TÃO INFORMADOS.EU MESMA DEMOREI 9 ANOS ATÉ O DIAGNOSTICO FINAL ,ESTA DEMORA ME CAUSOU MUITOS DANOS,TANTO FÍSICOS E PSICOLOGICOS.
André G.
Eu apoio!!!
Ana R.
Queremos o atendimento e acompanhamento da doença pelo SUS, de uma doença pouco conhecida, muito evasiva e de pouca importância para os profissionais da saúde.
Cristiane G.
Eu apoio essa causa !!!
Glaucia .
Sofro desse mal, minha vida definha desde então. Ja atrapalha minha vida pessoal,perdi emprego,meu casamento está afundando, fora o preconceito de acharem que não sentimos nada pq não é uma lesão que vc vê como quando quebra um pé ou um braço. Espero que consigamos apoio suficiente pra melhorar nossas vidas
camila m.
Mudar e conscientizar e necessário e preciso, sou mãe, irma, e filha. Nossas mulheres merecem ser tratadas com respeito e prioridade.
Tatiane m.
Eu apoio
karina L.
Todas mulheres precisam de apoio
Antonia V.
Eu assino , sei o que é sentir dor da endometriose e suas consequências.
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