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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

NomeComentário
Vilma l.Vamos amenizar as dores de quem tem dor.
Gabriel o.Para o bem de todos
Bernadete b.Nos qctemos problemas q não aparentando, mas as dores são muitas as quais são invisíveis a olho nú..
Carla .Concordo, sofro.
Mariane A.Assinar abaixo-assinado
Márcio J....
Ana X.É difícil nos vermos como deficientes, mas depois dessa doença não consigo fazer absolutamente nada como antes, sem que haja dor, mal estar..
Simone C.Tenho Espondilite Anquilosante, muitas dificuldades e ninguém entende o que é essa doença, não consigo trabalho e muito menos ser aprovada no INSS e o tratamento é muito caro.
Rita S.Incluir espondilite anquilosante
Julyhana s.Sou portadora, tenho várias limitações, mas ninguém vê pq aparentemente estou bem, mas na verdade estou com dores e movimentos limitados
Sandro S.Mais do que um direito, uma obrigação do Estado reconhecer este tipo de doença autoimune e suas complicações ligadas a mobilidade como deficiência.
Claudio M.Sou portador da doença
Bruno M.Deve ser incluída é direito de todos que possuem está terrível doença
Francisca A.Sou portadora de espondilite anquilosante e sofro todas essas limitações, inclusive já perdi a visão por um determinado período.
Luiz Y.Apoio.
Pedro V.Por favor as altoridades competentes, procurem informações sobre a situação de nós portadores de EA. Pois só temos que gritar por socorro!
Maria G.Somos Todos Um
FRANCISCO C.Realmente. Sou portador de EA e as vezes nem a família reconhece minhas limitações e minhas dores, por não serem visíveis.
Ana S.Contribuir com a mudança
Eliane A.Eu apoio
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