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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

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Marcos S.Doença crônica que apresenta muitas dores e cansaço! Muitas vezes incapacitantes para o trabalho!
Sandra M.É muito sofrimento ,essas doenças reumáticas acabam com a nossa vida.
MAURICIO R.Sim
Marilene s.Sou portadora de ESPONDILITE anquilosante, uma deficiência invisível.
Regiane M.Também tenho a mesma doença
Felipe M.Exigimos que a EA que é uma doença que NÃO TEM CURA e é altamente incapacitante, seja considerada como deficiência, nós exigimos esse direito !!!!
Silvio .Tenho espondelite anquilosante , trabalho sentindo dores, deito e levanto sentindo dores, as vezes penso q vou morrer . Sei q os senhores poderam mudar , acatar nossos direitos merecidos e humanizado
José .É mais do que justo o portador de espondilite anquilosante, entrar no rol do decreto como deficiente físico.
Laura Z.A doença precisa ser reconhecida perante a Lei Federal
Elias O.Sou portador de expondielite anquilosante tive o diagnóstico a10anos daí praça minha vida nunca mais foi a mesma e se não bastasse eu minha filha também foi diagnosticada com a EA fazemos uso de medicamentos biológicos e tratamos no hospital das clínicas em Campinas além dos biólogicos tomo tramadol bromazepam croridato de amitriptilina atenolol oxilato extralopam paracetamol 750 a EA deu problema no coração nos rins nos pulmão e estômago e dor em todas as articulações muita dor na costa não a cura nem medicamentos para acalmar a dor EA não e uma doença comum e um câncer dos pior todo dia acaba um pouco de você até chegar na fazer terminal.
Debora P.mudança já
Érica ..
JOSE O.A pessoa com espondilite anquilosante necessita de proteção especial, pois alem de sofrer com dores constantes, necessita de determinados gastos com medicamentos e cuidados e tratamentos que evitem sua rigidez muscular.
Patricia P.Tenho uma irmã com essa doença e sei de todo o sofrimento que ela passa.
Amanda .De acordo com as informações descritas.
Luiz C.Sou portador de espondilite anquilosante mais de trinta anos e a cada dia que passa vai se agravando mais.O meu lado esquerdo tanto o joelho quanto o ombro alem de muitas dores estão muito comprometidos.Os dedos das mãos alem de inchados estão perdendo a mobilidade.Isso sem falar na coluna que a muito tempo esta completamente calcificada .O que ainda me mantem de pé com dificuldade mas,com menos dores é o CLORETO DE MAGNÉSIO e outros remédios naturais que há muito tempo uso.Se alguém souber de alguma medicação ou outro tipo tratamento que possa aliviar mais as dores e desinflamar as articulações por favor entre em contato pelo email [email protected] ou pelo telefone 98 984673327 com zaap que ficarei muito agradecido.
José S.Sou portador dessa doença e por muitas vezes não consigo nem levantar da cama pela manhã e executar minhas atividades diárias, como disse o cara colega no texto "...deficiência não é só aquela aparente não..." concordo completamente com a inclusão desta doença no referido decreto.
Valdete A.Quando descobrir que tinha espondilite anquilosante me sentir como foi voar de avião a primeira vez,não tinha medo do avião cair ,mas sim do que eu iria sentir quando estava no alto.
Deliane S.É um absurdo a falta de importância com essa doença.
Maria .realmente pessoas portadoras dessa doença tem muitas limitações e dores constantes devem serem vistas como deficientes crônicos.

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