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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais

NomeComentário
Ezequiel M.Eu tenho ea a 5 anos,e sofro demais.
Mary R.Sou portadora e tenho limitações.
Vivian c.Sou portadora de Espondilite Anquilosante e sei como a doença afeta a nossa vida.
Luciene j.Precisamos ser ouvidos. Precisamos viver dignamente.
Cristiane M.Só quem convive com alguém com espondilite sabe da incapacidade física e do sofrimento.
Iaci C.É necessário a inclusão.
Elaine B.Descobri que tenha Espondilite Anquilosante,desde 2004 e desde então venho lutando para poder sobreviver com dignidade,o q é muito difícil.Pois hoje já preciso da ajuda de minha filha ,pra lavar meus cabelos, fechar o sutiã e as vezes até a ajuda para uma caminhada. E ainda dependo dela para comprar a medição q é cara,pois a minha aposentadoria foi cortada,sem aviso nenhum. As vezes sentimos vontade de desistir de tudo,pois não dá para explicar onde for menos. E vc ainda é tratada por alguns como uma pessoa preguiçosa. Muito difícil viver assim.
Luciana .Espondilite anquilosante deficiência não aparente
Emerson P.Temos que fazer valer nossos direitos.
Marcos S.Contratar mas neurologistas para o município do paulista
Mayda c.Sofremos muito com essa doença
jaciel .Eu concordo com tudo isso porque tenho essa doença, e uma deficiência sim porque e como se eu estivesse preso em uma cadeira de rodas eu não posso fazer quase nada que outras pessoas normais faz
Renata A.Chega de preconceito sentimos muita dor
Maria .Precisamos de políticas públicas, de respeito, de visibilidade, pois sofrer com doença degenerativa e auto-imune é morrer em vida.
Cristhian .Precisamos ser ajudados. Neste pais tudo é dificil!
Franciele G.Boa sorte
Girleane M. Pois é dando que se recebe.
juciana M.Ajudar é o grande ensinamento de Deus
Liter N.Eu apoio essa causa
Edilson C.Tenho um irmão que sofre com essa enfermidade, é terrível .e ele é mas novo que eu . E acho muito importante essa atenção a essa patologia.

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