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ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE
, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais
Nome
Comentário
Fernanda P.
Fassa alguma coisa INSS pela saúde dos nossos professores???
Claudinéia B.
Quero ajudar todas as pessoas com essa doença obrigada
Dayara .
Eu também acho que essas pessoas que sofrem com isso mereciam os seus direitos, porque eles são humanos igual a nós , e a todos que tem suas doenças e precisam disso ! #Todos_Atentos !
José .
Assino e concordo!
Paulo .
Nenhum
Lucelia S.
É mais quê certo o reconhecimento dessa doença,como uma deficiência ??
Sonilde C.
Tenho uma amiga que tem essa doença tenho vontade de dividir as dores que ela sente
Maria .
Sou a favor das mudanças em relação a está doença. Porque a mesma é tratada com tanta falta de respeito .
Larissa .
Muito importante para a vivência na sociedade.
Ana .
Passem a se preocupar de verdade com todos que sofrem com essa doença, é muito sofrimento!!
Rosilene S.
Que todos os indivíduos que sofrem com essa doença tenha acesso ao tratamento digno.
Maiura .
Sou portadora da doença. As dores são invisíveis, mas concretas.
Ana .
Sou portadora da espondilite anquilosante
Andressa .
Tenho espondilite e sei muito bem o que é conviver com estas dores incapacitantes.
Danilo .
Concordo, tenho espondilite anquilosante e sou bem limitado
Lígia .
Sou portadora de EA
Ana .
Sou portadora da EA e sei bem as dificuldades que enfrentamos
Iara .
É uma doença terrível, meu esposo tem espondilite, tem muitas dores pelo corpo, algumas dificuldades para andar, entre outras coisas q a doença causa. Merecem todos direitos possíveis.
Sonileide .
Sou portadora de EA e estou completamente incapacitada pra qualquer tipo de trabalho, devido às dores e aos efeitoscolaterais dos medicamentos, uso bengala pra me apoiar. Nós com EA sabemos o quanto é difícil.
Joel .
Sou portador de Espondelite aquilosante, as dores só quem tem sabe a intensidade!!!
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