Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Política de Atendimento Especializado para Pessoas portadoras de Lúpus no SUS e em todos os Seguimentos da Sociedade.
, para Ministério da Saúde.Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde. ONGs e Sociedade Civil. Ministério do Trabalho
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Comentário
Maria R.
Já luto por um bom atendimento há anos.Infelizmente, tive que ouvir numa Conferência públca de saúce,uma médica me dizer,que exigir um Reumatologista,em uma Unidade de Saúde, era querer demais,pois segundo a mesma,os médicos ali, estão para atender todos.Eu continuei e disse que não discordo ,só que não encontramos na US, médicos capacitados.Tão pouco no INSS.Digo isso,pois sou uma prova viva.
Cleide M.
concordo que precisa ser feito alguma coisa a favor dos pacientes, pois sei o quanto é dificil e sofrido o tratamento, e para conseguir a medicação;tenho um filho portador de LES.
Drielly M.
Tenho lupus a 22 anos , e ainda descobri qdo ninguem conhecia, passei muitos apuros com falta de atendimento, hj estou 100% e quero ajudar quem não pode ter um convenio ...obrigada por existir pessoas boas no mundo
Luiza S.
Toda pessoa principalmente as que tem lúpus deve ter prioridade no atendimento, ser respeitado, ter pleno direito a tratamentos e medicamentos, ter o entendimento e ccompreensão da sociedade, no mínimo... Acordem, quem sofre precisa de todo apoio, acolhimento e carinho!
debora l.
apoio
FÁTIMA F.
Eu tenho lúpus erimatoso, tenho a pele toda cheia de cicatriz pela demora em descobrir o diagnóstico pelo SUS, nunca me pediram uma biopsia para saber o resultado, tive que depender da bondade de parentes para consultar um médico particular para fazer esse exame!Pois assim que apareceram os sintomas e os problemas de pele fui despedida do meu serviço,não consigo arrumar outro trabalho por causa da minha aparência ! hoje continuo o tratamento particular com ajuda de parentes , pois o Sus não me deu benefício por me achar apta ao trabalho, sinto muitas dore e tem período que é impossível trabalhar!
Sergio B.
Eu mais que apoio. Precisamos muito desta ação
Silnara B.
Eu mais que apoio. Precisamos muito desta ação
Camilla T.
Precisamos dar dignidade aos portares de lúpus, quanto ao tratamento e seus diretos qto cidadão
olga s.
eu também sou portadora do lúpus e queremos mais assistência dos nosso governantes
Maria p.
Eu sou portadora de LUPUS mas sinto que ainda não tenho um tratamento adequado
Ana P.
?O??I?O ?O? ?ú??? ?E??E O ??O 2001.
Solange o.
Também tenho lupus sei que não e'fácil é ainda há preconceito qdo a pele está manchada então espero que seja aprovada essa petição boa sorte pra todos nois.
Viviane S.
Tenho a doze anos e sofro muito, tenhos dores pelo corpo todo principalemente nas articulaçoes, ja tive trombose 3 vezes e fiquei com insuficiencia em todas as veias devido a isso nao tenho firmesa nas pernas tambem, a vida em si esta muito difícil , a secretaria da saude negou a solicitaçao da medicaçao xarelto 20mg que o vascular disse que terei de tomar para o resto da vida, fora todos as medicaçoes do psiquiatra que e o escitalopram 15mg, rivotril, zolpidem, tramal sem condiçoes de trabalhar, sem beneficio fora que a medicaçao do lupus sempre vem faltando nao tenho condicoes financeiras pra comprar nenhuma das medicaçoes as vezes consigo alguma doaçao mas nao e sempre nao sei mais oque fazer
Silvia G.
Tenho Lupus ha 22 anos, e sinto que os medicos e as pessoas ao nosso redor parecem não perceberem o que nós sentimos
Caroline .
Tenho lúpus desde os 12 anos...Hoje com 32 já passei por tudo isso e apoio a causa...Já l muito mal atendida e até medicada errada no hospital, no Inss várias vezes tive o benefício negado., já sofri preconceito no Trabalho, vi pessoas queridas indo embora por causa do lúpus . por isso é muito mas eu apoio
Estela S.
Tenho 28 anos e desde os 15 anos faço tratamento, não consegui fazer faculdade pq as dores eram MT fortes e não conseguia acompanhar o curso, não ficava um ano em nenhum serviço pq as pessoas viam que eu tinha algum problema sempre indo nos médicos ficando roxa, nunca me esqueço uma moça da empresa foi demitida e ela foi no meio de todos e falou q os patrões iam me mandar embora pq eu era doente, chorei muito, não sou preguiçosa quero apenas uma vida um pouco mais digna, quero um dia engravidar e tentar ter uma vida normal quero poder pegar um ônibus com meu bilhete especial e ninguém me olhar torto pq não ando como se foce doente por mais mau que eu esteja, so quem vive e convive com essa doença sabe como é triste por favor não esperem que mais lupicas morram sem o mínimo de assistência do governo e da sociedade.
Luciane C.
Por um mundo melhor
Edilene R.
Espero que seja conscientizada a necessidade das pessoas com lúpus do atendimento e acolhimento.
Danielle A.
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