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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Política de Atendimento Especializado para Pessoas portadoras de Lúpus no SUS e em todos os Seguimentos da Sociedade., para Ministério da Saúde.Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde. ONGs e Sociedade Civil. Ministério do Trabalho

NomeComentário
Berenice b.É obrigação ajudar aos que portam está doença que não tem cura.
Andreia L.A saúde e as pessoas que têm essa doença pedem socorro!!!
Analice C.pior, as pessoas acham que a gente inventa o que ocorre, de sintomas ficam olhando estranho tipo capaz que acontece isso, será......
PAULO R.Deus a proteja
Nilcéa R.Por favor, atendam o nosso pedido!
joao d.aprovem o projeto
ROBESIO R.assine vc tambem
sandra f.Eu quero fazer valer meus direitos
tania p.E de suma importância esta lei para de vez da uma tranquilidade para os portadores e familiares.
jose p.E de suma importante o abaixo assinado para termos de vez uma lei que proteja os portadores deLupus
Marlon Z.Meu pai é portador deste doença.
Alyne .Para muitos é preciso chegar a aposentadoria para outros apenas um horário especial já resolveria!
Solange P.Necessidade urgente
Rose F.Apoiadissimo......o lúpus me deixou com artrose e sinovite de quadril, passei em perícia e o médico sequer me deixou completar a relação de medicamentos, me senti péssima, implorando por algo que é direito meu, e quem contrata um portador de lúpus....... O governo? Lamentável!
Maria S.Precisamos de ajuda
Maria A.Socorr
Silvio L.Dvermos apoiar essa nobre causa
Renata d.eu apoio integralmente
andreaEu apoio
Christie R.Sou paciente com LES e tenho alto custo no tratamento e o governo federal deveria ajudar os pacientes com LES assim como faz com pacientes com Aids e câncer!

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