Petição Pública Brasil
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ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE
, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais
Nome
Comentário
Wesley .
Muito bom
Ana .
.
Leila .
Precisamos reconhecimento, temos vários limites no nosso dia a dia.
Ana S.
Precisamos divulgar essa doença e ajudar a quem tem dando todo suporte para os portadores dela.
Taynara .
Que Deus lhe dê a cura ????
Abraão .
Inclua já, e alivie o sofrimento dos portadores!
Rafaela m.
Eu assino a petição
Danillo .
Devemos ter mas respeito e ser reconhecidos
Vania G.
M
Sandra .
Eu dou meu total apoio
Vanete p.
Concordo com esse abaixo assinado
Nubia .
É muito urgente essa medida.
Renata .
Descobri a doença em janeiro de 2022, só descobri a EA pq tive UVEÍTE muito forte, o oftalmologista desconfiou de alguma doença crônica, pediu vários exames e sempre alterado, foi que ele pediu pra eu procurar um reumatologista e lá vários exames e foi confirmado a EA, No meu caso foi a UVEÍTE, se não tivesse essa inflamação eu não iria saber que tinha a EA, comecei tomar a infusão em fevereiro REMICADE.
Marcelo B.
Vamos apoiar a causa
Ana .
Sou portadora de Espondilite Anquilosante, e estou lutando por direitos.
Swedemar V.
Concordo plenamente com a causa e a busca de Direitos.
ROSANGELA .
sou portagora de Espondilite Anquilosante ja incapacitada e nao consigo meus direitos perante o inss estou na luta!! as leis tem q mudar sim para nosso favor tbm!!
Suely .
Quem sabe um dia não muito distante possamos viver com mais qualidade de vida e menos olhares de discriminação " com menos palavras do tipo (nossa você não parece ser automimune "para de frescura" vive de benéfico .. entre outras) assim como ninguem sabe o que você esta sentindo,tambem não sabem onde está doendo e as nossas limitações.
Katia v.
Eu sou diagnosticada com espondilite anquilosante Cid m45 tenho dores horríveis tomo imunobiológicos e faço fisioterapia todos os dias.
Márcia .
Concordo plenamente
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