Petição Pública Brasil
Criar Abaixo-assinado
Login ou Registar
procurar
Razões para assinar. O que dizem outros assinantes.
A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Portadores de Doença de Wilson PEDEM SOCORRO!
, para Ministério da Saúde e governo dos estados
Nome
Comentário
Terezinha M.
Petição Pública por vida.
Francisca F.
Tenho alguém na família que sofre por essa doença e necessita desses medicamentos!
Espedita S.
Pq não ha cuprimine?
Amon N.
Urgente
Sonedelane .
Solicito liberação do remédio
Karla M.
Absurdo esse descaso!
Ítalo .
Apoiado
Angeliuda S.
Realmente é um descaso com esses pacientes. Sou agente comunitário de saúde e tenho 1 pacientes que tem esse problema, ele trabalhava e fazia faculdade, e apos a doença que ficou muito debilitado na época. E como ele tinha carteira assinada facilitou o seu tratamento. E essa medicação tem que fazer parte do protocolo de entrega direto nas Uaps, facilitando assim a qualidade de vida dos pacientes e das famílias, cumprindo assim os princípios do Susana, equidade e acessibilidade.
VERA C.
É uma doença grave e que precisa de cuidados constantes.
Josefa S.
Pedir encarecidamente aos governantes a regulamentação da medição dos pacientes portadores da doença de Wilson que está faltando
Ana l.
Precisamos dessa medicao para sobreviver
Ana .
Meu irmão Antonio Cláudio Chaves Alves é portador da doença de Wilson e desde fevereiro de 2019 não está recebendo o medicamento Cumprimine de 250mg que distribuído no hospital universitário Walter Cantideo. A secretaria da saúde do estado do Ceará não sabem a previsão de distribuição do medicamento nos hospitais públicos.
Regina X.
É imprescindível q as autoridades públicas do nosso País e em especial do Estado de Pernambuco tomem alguma iniciativa no sentido de q o MInisteri da Saúde libere esses medicamentos p os pacientes da doença de Wildon.
Kiane l.
Que assim seja!??
José M.
Sou portador da doença e sem esse remédio fica difícil as coisas, em um país com impostos altos e salários baixos fica impossível comprar uma caixa todos os meses! Peço que tenham bom senso em repensar a idéia de bloquear os remédios do auto custo!!
Márcia .
Meu filho é portador de DW há 30 anos. Só está vivo graças a Penicilamina e hoje ao Syprine. Medicamentos muito caros e sem condições para comprar. É a diferença entre a vida e a morte. Grata,
Francineide l.
Todos os portadores da doença de Wilson precisam urgentemente dessa medicaçao
Rosana P.
Sou terapeuta ocupacional e tenho paciente com esta síndrome e conheço de perto esse sofrimento!
Maria .
Essa medicação penicilamina esta em falta e a paciente da doença de wilson pra sobreviver depende dela. E as farmacias do governo não estão fornecendo. Fazemos um apelo que reponha essa medicação pelo amor de Deus e dos paciente que sofrem com essa doença terrivel.
Carina B.
Que os Governadores façam com urgência a licitação para compra da medicação Penicilamina. Os pólos de distribuição ( farmácias de medicamentos excepcional) encontram zeradas desde 2018. Os municípios não fornecem a medicação ao paciente. O antigo fornecedor cellera, desistiu do contrato. Sendo assim, até o momento nada foi feito pelos pacientes. A medicação existe! O que falta e a compra dos mesmos. Tendo valor alto, impossível o paciente conseguir comprar, sendo obrigação do Estado fornecer.
anterior
1
...
12
13
14
15
16
seguinte
Assinaram o abaixo-assinado
952
Pessoas
Assinar Abaixo-Assinado
O seu apoio é muito importante. Apoie esta causa. Assine o Abaixo-Assinado.
Ler texto do Abaixo-Assinado
Lista de todos os abaixo-assinados
