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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Não a espera de anos em filas para cirurgias de escoliose, para Exmo. Presidenta da República; Exmo. Sr. Governador de São Paulo/ Prefeito de São Paulo; AACD

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Paula O.Nosso país tem que investir em saúde... Tanto dinheiro sendo roubado e quem precisa não tem atendimento... Muito triste...
Ariane T.Tenho uma criança de 12 anos que precisa dessa cirurgia e não conseguimos passar nem com o ortopedista do SUS ainda. Se tratando de tal gravidade é um descaso com nossas crianças
Sandra S.Entre outras filas que enfrentamos, essa leva crianças e jovens à morte.
Roberto T.é um enorme descaso como tantos outros ,pois políticos tem as operações pagas pela gente então porque que els vão esquntar a cabeça
michele o.eu tbm tenho uma escoliose de grau 3 e sonho com uma cirurgia,sei muito bem o que é conviver com a doença .
Edineia .tenho escoliose e ta cada dia piorando
treyce s.Espero a oito anos n sei mais oqee fazer por favor pessoas ajuda e socorrooo
Rosangela S.Tenho uma sobrinha com 11 anos que tera que fazer a cirurgia . a familia nao tem plano de saude nem condiçoes de pagar a cirurgia.
Lúcia M.Isso preciso ser mais rápido...
Mara C.Precisamos unir forças. Pois quem precisa desta cirurgia não tem tempo para esperar.
Jaquelline S.Meu filho tem 17 anos e há 3 anos espera na fila por cirurgia.
Rejane G.Vamos todos juntos!!!!
Edinalva N.Minha filha espera a 2 anos na fila doHC e a escoliose dela está muito severa e ela sente muiatas dores.
Renata J.Temos que unir forças
Keissy S.Precisamos da cirurgia para meu primo
Ruth .Meu filho de 20 anos é deficiente mental tem uma escoliose de rápida progressão. Com comprometimento Cardiorrespiratória. Esta na fila de espets deade 2007 ou seje a 8 anos
fatima a.meu filho tem escoliose e fiz de tudo para opera-lo pelo sus e não consegui. Agora pago convenio para ele, mas sei que mtos não tem condição e sofrem anos com essa deformidade
Vania C.Nós portadores queremos qualidade de vida! Chega de esperar anos por uma cirurgia!
Katiane O.Oi meu nome é Katyane, meu filho João Pedro de 14 anos tem paralisia cerebral e tem escoliose, sou do interior da Bahia e viemos buscar ajuda na AACD , aqui em São Paulo, mas infelizmente o que é de maior urgência o meu filho não conseguiu, uma cirurgia e infelizmente estou vendo que tenho que voltar pra casa e tentar vender o único bem que possuímos que é a nossa casa.
lilian i.sem comentários

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