Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Política de Atendimento Especializado para Pessoas portadoras de Lúpus no SUS e em todos os Seguimentos da Sociedade.
, para Ministério da Saúde.Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde. ONGs e Sociedade Civil. Ministério do Trabalho
Nome
Comentário
Daniely M.
Sou portadora de Lúpus Sistêmico a 6 anos, des de então venho sofrendo de conseguir muita ajuda.
Roberta .
Vamos a luta
Magali G.
Temos que vencer as diferenças! Direito de todos! Saúde digna a todo cidadão.
Katiúscia S.
Apoio e preciso!
Maria S.
Tenho lupus sistêmico e fibromialgia
Francislaine c.
Eu apoio sou de total a acordo que pessoas com lúpus sejam atendidas no segmento SUS.
Juliana P.
Doença extremamente agressiva. Vejo uma amiga sofrer e lutar para viver diariamente. Somente Deus tem sido a força dela para superar. Pois as medicaçoes e tratamentos não são eficazes. Merecem respeito como todo ser gumano sim. Nem deveria existir petição para requerer isto, e sim, naturalmente ser assim respeitoso e resolutivo.
CRISTINA C.
Sou a favor dessa petição, até porque tenho lúpus, e sei o guanto é difícil.
Tamiris R.
Apoiado!
Patrícia C.
Necessitamos de atenção digna. Não conseguimos reumatologistas, neurologistas, oftalmologistas nem outros profissionais que atendam a nossa demanda.A falta de acesso à psicologos e psiquiatras também nos causam maiores sofrimentos. As medicações de alto custo na qual se exige exames períodicos a cada 60 dias é surreal, pois na maior parte das vezes não conseguimos realizar no prazo estabelecido. Existe falta de medicamentos comuns como cálcio, corticoides, incluindo analgésicos mais fortes para dores cronicas. Não temos nenhum tipo de prioridade se chegarmos à uma emergência...
Martinha F.
Se as pessoas soubessem o quanto sofre uma pessoa que tem lúpus elas dariam mais importância a causa. Temos que nos unir mais
maria p.
Sou portadora de Lúpus e sei o tanto que essa doença nos sacrifica. Por mais dignidade
Gabriela A.
Precisamos de tratamento
Michelli r.
Que Deus nos ajude
Elaine .
Tenho Lúpus e um dos medicamentos que tomo se encontra em falta no hospitais e postos clinicas da família.
Manoelina j.
estou sem receber o micofenalato de mofetila á 3 meses,não tenho como comprar,não sei quanto tempo vou poder ficar sem o medicamento.
Mayko C.
Eu perdi minha irmã pela Lupus e PTT por falta de um tratamento adequado no SUS. Agora ajudarei de todas as formas possíveis outros que também tem esta doença tão terrível e tão subestimada pelos nossos governantes.
Rosangela C.
Sou portadora de Esclerose Sistêmica precisamos de ajuda
Dalva J.
Estou assinando essa Petição a fim de fazer valer o meu direito a saúde e dignidade.
Catarina .
Eu espero que todo portadores de lupus tenham seus direitos reconhecidos.
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