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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Sindrome de Marfan
, para Todos
Nome
Comentário
Vanusa s.
Muitas vidas se vão precocemente por falta de conhecimento.
Mônica A.
Direitos assegurados, para se viver melhor.
Michelle .
Façamos valer nossos direitos e de nossos filhos tmbm!
Roberto .
Por mais investimento em pesquisa
Maria .
Eu apoio..
Elaine .
[email protected]
Elaine .
[email protected]
Michele A.
Assino
Andrea b.
Tenho um filho MARFAN Q precisa ajuda ..p sobreviver. E seus direitos reconhecido num país Aonde ignora quem mais precisa de ajuda. Precisamos de Geneticista no posto de saúde etc
Andréia A.
Meu filho de 6 anos, foi diagnosticado com a síndrome, em março desse ano, e muitos médicos nunca tinham ouvido falar na síndrome, outros conheciam a teoria mas na prática nunca tinham visto, pra mim, como mãe, foi assustador, tanto pela síndrome, como em saber q muitos profissionais não conheciam.
Jacqueline .
Sou portadora da síndrome, felizmente fui diagnosticara precocemente é sempre acompanhada por profissionais competentes, entretanto, em muitos não tem a mesma “sorte”! Na maior parte dos estados brasileiros profissionais nem sequer sabem do que se trata a síndrome... por mais investimento, visibilidade!
Cristina .
Os portadores de Marfan estão necessitados de mais conhecimentos mais especialidades interessadas em nos atender e fazer diminuir esse sofrimento e cor que sentimos diariamente...
Ana f.
Sou portadora de marcam.
Ana C.
Sou portadora dessa Síndrome ainda negligenciada e reconheço que precisamos de maior assistência, não somos deficientes, mas temos uma condição especial e rara.
Suzana
Tenho a Síndrome e acredito na causa
Marilena .
Estou apoiando e assinando para que pessoas que estão estudando na medicina que se interessem a se profissionalizar na área clínica de Síndrome de Marfan porque tem muitas pessoas com essa doença que Deus ajude a tocar no coração desses futuros médicos
Fernando g.
Que muitos tenha a coragem de assinar
Marciana .
Apoiando essa causa!
Wagner T.
Os portadores de doenças raras tem de ter assegurado o direito humano à saúde.
Leila F.
Assino pelos direitos iguais aos portadores da Sindrome de Marfan!
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