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Abaixo-assinado PORTADORES DE SINDROME POS POLIO - SPP
, para MINISTERIO DA SAUDE,CAMARA DE DEPUTADOS,SENADO FEDERAL,DIREITOS HUMANOS,SITEMA UNICO DE SAUDE
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Comentário
ELIANA V.
Sofro com essa doença a mais de 5 anos
fatima r.
assino porke sou sindrome pos polio e sou ignorada pelos medicos peritos que nada sabem sobre esta doença e dizem que se antes podiamos trabalhar porke agora naõ
Benedita C.
Todos por um objetivo.
PAULO B.
SOU PORTADOR DE SINDROME POS POLIO
DORISMEY P.
Adiquiri polio em 1957
José F.
Piora a cada dia (a força muscular). É preciso ser feito alguma coisa. Tenho que terminar de criar o filho que tem 05 anos.
MARIA S.
ALEM DO PORTADOR SOFRER COM OS SINTOMAS CAUSADOS PELA DOENÇA,ATÉ A DESCOBERTA QUE É A SPP QUE É A CAUSA JÁ É UM TRANSTORNO FÍSICO E PSICOLÓGICO DEPOIS DA DESCOBERTA MAIS TRANSTORNOS QUE É CORRER ATRAS DE AJUDA E APOIO FORA DA CIDADE ONDE RESIDE.
Antono S.
É incrivel que com as tecnologias e a medicina avançada de hoje existem poucos profissionais que conhecem e reconhecem a síndrome pós pólio.
Jacira C.
Precisamos de ajuda para orientação medica e medicamentos as dores são insuportável, senhores nos ajude a ter uma vida melhor e sem sofrimento
Maria f.
Nunca tinha ouvido falar dessa doença. Acho que os meios de comunicação deveriam divulgar mais.Acredito que muitos brasileiros padeçam desse mal e não sabem o que fazer!
elias m.
Um pouco estarrecido com essa descoberto, mesmo sendo portador não sabia da existencia desta doença e agora compreendo alguns sintonas que começam a aparecer no meio dia a dia. Fico mais estarrecido ainda com projetos de lei da aposentaria especial a portatores em tramitação no congresso que a meu ver em nada ira beneficiar nos portadores.
Marco R.
tenho muitos dos sintomas do Spp,e quero me tratar,mas nao tenho condições....
RONILSON S.
SOMENTE COM A INFORMAÇÃO É QUE PODEREMOS ALCANÇAR VITÓRIAS EM NOSSAS LUTAS
Francisco l.
Que tenham conhecimento e tomem as providencias o mais rapido possivel
Marcelo O.
Espero que esta petição alcance o principal objetivo, conseguir um tratamento aos portadores desta doença rara, já que os mesmos não recebem a atenção necessária em razão do desinteresse dos nossos representantes.
Antonio .
é um descaso ,total com todos nós ! só quem sente as dores e a perda gradual dos movimentos sabe , o sofrimento .
Inácia F.
Iniciativa de fundamental importância. A região nordeste, aonde resido, tem muitos portadores de SPP, mas, infelizmente, não podemos comprovar cientificamente, nem tratar adequadamente. Integro-me na luta com vocês.
Abrahão B.
Necessita de atendimento e acompanhamento com profissionais especializados e direito de fazer este tratamento em orgão público com todos os direitos que um cidadão deve ter pra cuidar da sua saúde.
Ari C.
E por melhores instalações da Neuro Muscular da Unifesp.
JOSE D.
SOU SEQUELADO DA POLIO E PRECISO JUNTO OCM MEUS COLEGAS DA CIDADE DE ACOMPANHAMENTO.
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