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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Apoio ao Projeto de Lei em prol da Portadora de endometriose, para Presidente do Brasil, senadores, deputados, vereadores que nos representam

Nome Comentário
Rafaella C. Sou irmã de portadora de endometriose, e vejo o quanto minha irmã sofre com essa doença ingrata... O que me deixa triste é saber o quanto os médicos estão despreparados para lidar com essa doença, que ainda é fruto de muitas pesquisas. Peço a Deus que olhe por todas as mulheres que tem endometriose, pois além do físico, o psicológico também é muito abalado. Só quem convive com elas sabe tamanho sofrimento dessas mulheres guerreiras...
silvane f. tenho e sofro muito com a endometriose
SILVIA F. Ajudem nos ,pois sofremos com dores todos os dias,e temos famílias que dependem de nós.Socorro!!!!
ELISANA A. QUE ESTE PROJETO ENTRE EM VIGOR , POIS USUÁRIOS PRECISAM DE TUDO QUE ESTAR DESMISTIFICADO NO PROJETO, TODOS PEDEM AS AUTORIDADES E ORGÃOS COMPETENTES QUE POR FAVOR AGILIZEM ESSE PROCEDIMENTO.
Jorgina B. Sou totalmente a favor a este Projeto de Lei.
Rômulo F. Contem com meu apoio Geral e Irrestrito.
Luciana S. Desejo que conseguiremos uma cura para essa doença e assim ajudar aquelas mulheres que sofre com isso.
willian s. Eu apoio está causa pois a vida dessas mulheres que tem esse problema não e faço tenho uma prima que tem esse problema e sei como e o sofrimento dela.
Pedro F. iniciativa muito importante e verdadeira
LIVIA N. SOU PORTADORA DE ENDOMETRIOSE E SOFRO MUITO,PASSEI 10 ANOS PARA DESCOBRIR DEVIDO NÃO ENCONTRAR PROFISSIONAIS ESPECIALIZADOS, HÁ SETE ANOS FAÇO TRATAMENTO, OU SEJA, HÁ 17 ANOS LUTO... JÁ TOMEI DEZENAS DE REMÉDIOS, JÁ FIZ CIRURGIA, MAS A DOENÇA É TRAIÇOEIRA, E SEMPRE VOLTA EM OUTROS ÓRGÃOS SOU CIDADÃ E MEREÇO TER O MESMO DIREITO E DEVERES INDIVIDUAIS E COLETIVOS, HJ É PRIMORDIAL TEMOS DIREITO A SAÚDE E EQUIPE MULTIDISCIPLINAR PARA CIRURGIAS DE ALTA COMPLEXIDADE CUSTEADA PELO SUS, POIS A MAIORIA DAS MULHERES NÃO TEM CONDIÇÕES FINANCEIRAS. HJ A ENDOMETRIOSE É UMA MOLÉSTIA E TRÁS INCOMPACIDADE HA MILHARES DE MULHERES, ESTA DOENÇA NÃO TEM CAUSA DEFINIDA, NE CURA, MAS INCAPACITA VARIAS MUITAS MULHERES QUE SÃO PORTADORAS DE ENDOMETRIOSE, HJ ESSA DOENÇA MATA LENTAMENTE, PSICOLOGICAMENTE, FISICAMENTE, PROFISSIONALMENTE, ACADEMICAMENTE E SOCIALMENTE... E MESMO ASSIM, AINDA NÃO É CONSIDERADA COMO TAL PELOS ÓRGÃOS PÚBLICOS.
Katia L. precisamos de tratamento e medicação
andreia s. SOU PORTADORA DE ENDOMETRIOSE E APOIO O PROJETO - PELO FATO DA DIFICULDADE DE INTERPRETAÇÃO DO PÚBLICO MUITAS VEZES NOS JULGANDO SEM CONHEIMNTO DE TAL LIMITAÇÃO.
Jasmin . Também sou portadora da doença
franciele m. eu n\ao aquento mais essa doen;a n\ao posso fazer mais nada,sinto dor demais, ]e trason e mais tarson e nada resolve.
Solange S. Sofro com endometriose há mais de 3 anos. A dor é tão grande, que não consigo trabalhar, conviver socialmente e manter um relacionamento normal e decente com a minha família. Vivo com depressão. Torço para que essa Petição seja aceita pois, imagino quantas pessoas vivem na mesma condição que eu. É desumano!
Helen A. Sou portadora da doença e sei o que é ter uma vida roubada com poucos recursos ,tratamento e remédios caros.
Priscila S. Sou portadora de adenomiose e endometriose sintomática
Ermamblique G. é terrível viver com uma pessoa que tem essa doença..essa doença tá trazendo infelicidade conjugal pra minha vida
francine b. Sou portadora de endometriose,e por essa doença não sou mãe ate hoje...luto a mais de 15 anos para conseguir um atendimento digno...pois muitos medicos não sabem nem o que é essa doença.
Patricia O. Muito importante essa Lei, só nós que temos essa doença autoimune que sabe o sofrimwnto, o governo precisa fornecer o Dio com anticoncepcional para todas as mulheres com essa doença

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