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Abaixo-assinado Apoio ao Projeto de Lei em prol da Portadora de endometriose
, para Presidente do Brasil, senadores, deputados, vereadores que nos representam
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Comentário
Dyana S.
Sofro muito cm a endometriose
Vanessa r.
Só quem tem essa doença sabe o quão difícil é até ficar de pé, menstruações e dores o mês todo..impossível levar uma vida normal..nos dê o direito do tratamento!
Juzelia .
Sou portadora de endometriose, me sinto desassitida, visto que tenho que trabalhar com dor.
Natalia A.
Apoio as portadoras da endometriose
Adrielle R.
A Emdometriose precisa e merece ser reconhecida pois é uma doença devastadora
Cynthia s.
Apoio sim,pois é muito importante e as pessoas que possuem esse problema só elas sentem e sabem como é difícil e doloroso seu tratamento.
Espedito J.
Minha esposa é portadora de endometriose profunda e sofre muito com as dores.
Anthonyella S.
Sou portadora de endometriose profunda, sei como são terríveis seus sintomas, dores terríveis e incapacitantes, causa infertilidade,etc... Estou aqui para lutar por meus direitos, e por todas as portadoras de endometriose!! O INSS tem que reconhecer o quanto esta doença e incapacitante!!
Heloise R.
Absurdo estarem negligenciando (SUS) os casos desde 2002 quando o primeiro projeto de lei foi engavetado.
Ivanilda S.
Tenho endometriose e quero que meus direitos sejam garantidos
sheila a.
Sou uma endomulher ,e vou lutar pelo s nossos direitos
Fabiana .
Sou a favor, endometriose é uma doença destruidora. Destrói o corpo e os sonhos
Jéssica M.
Quero fazer valer meu direito. Endometriose é muito pior do que se imgina. Perder noites de sono, horas em emergência e muitas das vezes não ter forças para levantar da cama pra trabalhar é horrível. E o pior disso tudo é não ter a Endrometriose como uma doença que requer muitas das vezes uns dias de afastamento por conta das dores e sangramentos que ela nos causa. Endometriose não é frescura!
Sonia H.
Eu apoio!Sou portadora há 10 anos!!E não tem fim essa luta,cada dia mais arrasada.
Keila A.
Sofro c essa doença maldita.Por causa do tratamento dela eu tive TEP e n tenho trombofilia. Queremos q o governo nos apóie dando tratamento digno pelo SUS e o INSS reconheça como uma doença e nos conceda o benefícios qdo necessário.
Glória .
Eu apoio esta causa!
Viviane .
Eu voto a favot
Magdelane s.
Todas tem o direito de terem como se tratar
elisangela b.
só quem tem endometriose entende
grezielle s.
Precisamos de mais medicos interessados nesta terrivel doença, pois a desinformação e o descaso, só faz aumentar nossa dor
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