Lucas precisa da tramitação da PL 105/2022 que dá direito à cobertura ilimitada para tratamento de doenças raras e deficiência, nos planos de saúde!
Para: Câmara dos Deputados
Meu nome é VICTOR, PAI DO LUCAS!
Meu filho nasceu com uma condição extremamente rara e grave chamada Atrofia Muscular Espinhal tipo 0 (AME 0), além do diagnóstico CID F84.9, que exige cuidados paliativos e atenção contínua. Desde que veio ao mundo, Lucas tem lutado bravamente para viver — e nós, com ele.
Mesmo com todos os laudos médicos, prescrição de equipe multiprofissional e indicação para tratamentos contínuos, nos deparamos com uma dura realidade: os planos de saúde impõem limites, recusas e entraves, ignorando a gravidade e a urgência da situação.
Já vivemos dias de angústia por causa da limitação de sessões de fisioterapia e da negação de terapias essenciais. Enquanto isso, a saúde do nosso filho corre riscos reais.
Lucas não está sozinho. Ele representa milhares de crianças e adultos com doenças raras ou deficiência, que são negligenciados por brechas na legislação.
Por isso, criei esta petição para pedir seu apoio à aprovação do Projeto de Lei 105/2022, que garante:
- Atendimento integral e contínuo às pessoas com deficiência ou doenças raras;
- Fim da limitação de sessões terapêuticas;
- Respeito à prescrição médica;
- Fiscalização mais rígida sobre abusos cometidos por operadoras de saúde.
Atualmente, o projeto está parado na Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados. Se aprovado, seguirá para análise na Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC). Só então poderá ir a plenário para votação final.
Meu filho não pode esperar. E nenhuma outra vida rara ou com deficiência deve ser deixada para trás.
Assine. Compartilhe. Junte-se a nós nessa luta por dignidade e cuidado.
JÓ 19:25
"Eu sei que o meu Redentor vive e que, no fim, se levantará sobre a terra"
Victor, PAI DO LUCAS!
