Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo.
, para Supremo Tribunal Federal - STF
Nome
Comentário
Alexandre .
POR TODAS AS FAMILIAS QUE PRECISAM.
Camila .
Nossas medicações nos dão qualidade de vida sem elas podemos morrer
Joana J.
Só portadora de eu Epilepsia de Difícil Controle, desenvolvi Depressão Maior. Não consigo comprar meus medicamentos. Aguardo a liberação de meus medicamentos há 6 anos, agora não juiz liberou, mesmo assim nada acontece. Fico sem meus medicamentos
Rosa .
Pessoas a saúde das pessoas em primeiro lugar vamos assinar sim porque é direito de todos , não vamos virar as costa pra essa situação somos brasileiros e temos obrigação de fazer obrigada.
RIVANY S.
Isso é uma questão de dignidade ao paciente que já sofre tanto
Daniela R.
Ja deu tudo certo??
Angelica C.
Eu tomo carbamazepina de 400 topiramato e frizium 10 até hoje desde dos 4 anos nunca consegui nada benefícios remédios nada
Andreia A.
É um passo muito importante para a sociedade brasileira que demonstra o respeito dos governantes para a população.
Paula .
Olhem para as crianças do nosso Brasil! Elas são o futuro.
Rosineia .
Sim a quem precisa é não tem condições de comprar os remédios. E precisa até mesmo pra sobreviver.
Ana S.
Tenho diagnóstico de Esclerose Múltipla que foi dado em 2021, desde então todos os meses eu busco meu remédio de alto custo na farmácia de alto custo. Se não tivesse essa oportunidade, eu não teria condições de comprar a medicação, pois os remédios que utilizo são milhares de reais e não tenho como pagar pelo valor todos os meses. Até porque já preciso tomar outras medicações que já não é fácil bancar. Gostaria quem pensassem em todos os pacientes que precisam tanto dessa ajuda e que só tem melhores condições de vida, devido ao SUS fornecer essas medicações de alto custo.
Renata .
A necessidade é suprida somente no ato, o direito à saúde.
Thais .
Precisamos de benefícios, de reconhecimento e visibilidade para que tenhamos mais acesso sem preconceitos, a epilepsia é considerada uma doença mas não reconhecem o perigo que enfrentamos e os desprezos ao saberem do diagnóstico somos considerados incapazes em diversas empresas no ato da entrevista ao buscar um emprego, quanto ao INSS não há problema algum para quem tem epilepsia e por isso não oferecem benefícios e nem aposentadoria.
Hellen .
Pessoas com doenças raras importam, e é dever do estado cuidar e amparar essas pessoas
Adriana A.
Os medicamentos são muito caro só de pregabalina eu tomo por Mês 180 comprimido de 150 mg cada 3 por dia fora os outros medicamentos que e de custo caro. Ou eu como ou eu compro remédios e fico devendo. Nós ajude nos com fibromialgia.
Janaina s.
Nos precisamos dos nosso direito a medicação
Maria .
O paciente com eplepsia deve receber tratamento multidisciplinar graves, além de exames e medicamentos .
Nicole P.
83991743809
HELIO L.
Eu apoio
Cristiana l.
Eu apoio essa causa.
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