Petição Pública Brasil
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Razões para assinar. O que dizem outros assinantes.
A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Mudança do Benefício Loas
, para Congresso Nacional
Nome
Comentário
Maria S.
Vamos fazer a mudança.
Camila S.
Eu apoio totalmente essa causa!
Angela M.
Portadores de necessidades especiais devem ter uma atenção especial dos governos porque suas despesas sao enormes devido à necessidade de medicamentos, aparelhos especiais quer para respiração, locomoção dentre outros. Muitas vezes necessitam ter pessoas especializadas lhes cuidando.
Elzilene M.
Eu apoio esse causa
Emilene .
Precisamos nos movimentar agora para que no futuro nossos filhos tenham uma vida melhor. E a internet é uma das formas mais rápida e eficaz para que esse tipo de movimento aconteça.
Erica s.
Queremos mudança lutaremos por essa causa.
Alcione F.
Eu apoio
Rita F.
Assino
Larissa .
Eu apoio com toda certeza ???? Tenho um filho,que teve problema de saúde com 2 anos de idade foi diagnosticado com um tumor maligno no rim esquerdo !!! Com a graça de Deus ele está vivo passamos por muitas dificuldades .. e até hoje nunca recebi um benefício do estado ou governo !!!! Entreguei nas mãos de Deus ,pois tudo ele sabe o que faz ????
Ivani S.
Deve ser um direito igual a todas crianças portadoras de alguma deficiência, principalmente nos casos aonde a mãe realmente não pode mais trabalhar.
Creuza A.
A sociedade é sobena.Sendo,vamos exercer esse direito e assinar essa petição para diqnifocar o Loas Lei 8.742
JOAO S.
.
Keile c.
Sei muito bem o q essas pessoas passam , pois tenho uma criança com deficiência e não consigo o benefício por causa da renda do meu filho que não pode tirar dos estudos dele, da vida dele pra nós ajudarmos. Passo um dobrado por isso.
valdelucia r.
Eu empurro essa causa
cleiton o.
Dignidade para as pessoas especiais
Josely P.
Precisamos que colabore com esse projeto.
Marlene V.
Abaixo assinado e uma das formas de estamos todas juntas por essa causa vamos apoiar!!!
Suely F.
Muitas mães não podem trabalhar devido a deficiência do filho e as despesas são muito grandes, com terapias, transportes, medicações e tantas outras coisas.
Janilci o.
Precisamos de mudanças urgente
Adriana d.
Euempurroessacausa
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