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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: PELA RÁPIDA TRAMITAÇÃO PARA APROVAÇÃO DO PLS 351/2016 DE AUTORIA DA SENADORA EXMA ANA AMÉLIA - INSTITUIÇÃO DO DIA NACIONAL DA CONSCIENTIZAÇÃO E ENFRENTAMENTO À FIBROMIALGIA EM 12.MAIO, para Exmo. Senador Ronaldo Caiado - Relator designado para o PLS 351/2016

NomeComentário
rafael m.Minha esposa sofre dessa doenca
Mateus p.To assinando pq vejo o sofrimento da minha mae
Simone .Precisamos urgente que nos dêem atenção essa doença não é brincadeira.
Eliane c.Fui diagnosticada a dez anos.
Maria C.Fui diagnosticada há mais de 20 anos e , sofro diariamente com dores, problemas de intestino, cansaço, sem fim... Ajude-nos
Andrea n.Tudos na luta contra essa doença..
Jaciara .Vamos todos mostrar que essa doença existe e atinge muitas pessoas no nosso país. So que tem ou conhece alguém que tem essa enfermidade sabe como afeta a vida das pessoas.
Rosana N.Apoio
Maríndia A.Fibromialgia é um fato que está destruindo a qualidadede vida das pessoas que a tem.
Bruna p.Eu tenho fibromialgia,e sei como é doloroso conviver com essa doença, e o quanto é difícil a descoberta.
Claudia S.Eu tenho fibromialgia chego a tomar morfina na veia pela extrema dor que eu sinto .Morfina é um medicamento muito perigoso pode levar ao óbito. Qd não posso tomar a morfina tenho q tomar coquetel tramal+profenid+decadron+Dipirona...Olha o absurdo de medicamentos q tenho q tomar e está esta doença não é nem reconhecida tenho 22 laudos NEGADOS pelo INSS pq eles consideram frescura as dores que sinto.Queria q eles sentisse a dor q sinto por 1 dia de crise aguda p ver se eles iriam aguentar e dizer q é frescura .
Marcia B.FIBROMIALGIA
Idemara s.Queremos socorro
Márcia B.FIBROMIALGIA
Sandra .Tudo para o melhor da nossa cidade
Gicélia S.Eu sou fibromialgica e tenho un grupo de apoio GAPOF. VISITEM A NOSSA PÁGINA
Silas S.Ajudem nos!
Ariane .Eu sofro com Fibriomialgia
Veronica R.Sou fibromialgia.Preciso de leis q me ampare.
Juliana r.Eu assino pois tenho fibromialgia e sei q aos olhos do governo somos invisíveis temos poucos q estudam a doença pouco conhecimento e nosso tratamento n e o correto na maioria das vzs devido a falta de conhecimento

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