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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado pelo direito ao Tafamidis/Vyndaqel® aos portadores de PAF e instituir o dia 16 de junho como dia nacional de conscientização .
, para Presidente da República Federativa do Brasil, Ministério da Saúde e Congresso Nacional.
Nome
Comentário
JORGE J.
Sou totalmente a favor.
Marcia .
Amiloidose Macular
Edna F.
Este liberação é urgente!
Maria G.
Quanto antes os portadores dessa doença tiverem acesso ao tratamento, maiores são as chances de viverem e com qualidade! Pedimos urgência!
Neusa W.
E necessario que o governo nos de apoio aos familiarese em especial aos portal ores da doenca.
Jessica g.
Totalmente a favor.!!!!
Mário N.
Extremamente importante que o governo aprove rapidamente a utilização deste medicamento, único capaz de combater a PAF e é a esperança de muitos portadores para ter maior qualidade de vida.
Leia S.
Tem que liberar se fosse alguém da sua família?
Raimunda L.
Urgência no medicamento meu cunhado esta necessitando
Hagagiane .
Essa é uma doença que causa sofrimento não só para o paciente como para as pessoas que os amam. Todos tem o direito de ter uma vida digna. E a liberação desse remédio trará uma qualidade de vida melhor aos poryadares do PAF. Direito pela vida capacitada.
Fernando S.
A Constituição Federal garante a TODOS o direito à SAÚDE, sendo este um DEVER do Estado, englobado pela União, Estados e Municípios (artigos 6º, 23, inciso II, 24, inciso XII, 30, inciso VII, dentre vários outros). NÃO FAÇAM VISTAS GROSSAS, NÃO RASGUEM A CONSTITUIÇÃO, NÃO NOS MATEM!!!
Maria c.
Meu esposo faleceu de Amiloidose, mas assino por todas as doenças raras....a família sofre e o paciente sofre por falta de conhecimento dos médicos e falta de recursos para procurar lugares que a doença esta mais conhecida e existem mais condições de tratamento
Clarisa P.
Soy portadora de PAF. Soy argentina. Y hace dos meses que estoy tomando la medicacion...
renato t.
Estou vom vocês nesta causa!!!
Igor F.
Para as futuras e presentes gerações, pedimos tafamidis para diminuição do sofrimento e tratamento para a PAF
Kássia B.
Uma doença rara que precisa ser divulgada para a população. Assinei pq sei da importância deste gesto. Vamos assinar!!! Não há cura,mais há tratamento.
Rosangela C.
Precisamos desse medicamento para mantermos nossos entes queridos vivos!!!
Thiago F.
Concordo com a reinvidicação
Alexandre M.
Importante é fundamental medicação para esta grave doença
Deise A.
sou a favor!
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