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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo., para Supremo Tribunal Federal - STF

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Daiane H. Me chamo Daiane, sou paciente diagnosticada com a doença de pompe, também conhecida como glicogenose tipo II ou deficiência de maltase ácida, é uma doença genética neuromuscular rara e degenerativa, progressiva e hereditária. A doença de Pompe é causada pela deficiência da enzima alfa-glicosidase ácida (GAA). Ela pertence a um grupo de doenças conhecidas como “distúrbios de armazenamento lisossômico” A terapia de reposição enzimática (TRE) é o tipo de tratamento mais comum para a doença de Pompe. O paciente recebe regularmente uma infusão da enzima alfa-glicosidase ácida (GAA). Essa terapia tem se mostrado benéfica, com preservação da função muscular, impacto positivo nos testes motores de caminhada e atividades diárias, além da melhora na função respiratória e cardíaca. Ressalto que a ausência do tratamento é totalmente prejudicial e afeta severamente a minha qualidade de vida. Essa medicação é o que me mantém viva e de poder desfrutar de uma qualidade de vida decentemente. Estou exigindo o que tenho direito. Por isso peço que tenham uma atenção especial quanto a esta causa.
Michelly M.Ajuda
edivani p.Eu apoio a causa
Andreara .Ajuda heitor
Tainara .Sou mãe e nem consigo imaginar se essa criança não ter esse medicamento!
Ediane W.Medicamento para o Heitor já......
Maria .A favor da vida!
Maria M.Sou a favor da medicação para esclerose múltipla.
Graziela .É um obrigação dos nossos governantes fornecer os remédios de alto custo
Jessica .Todos pelo heitor
Angelica .Sou a favor
Lisamara .Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo.
Idimaria&Vinícius M.Em favor ao tratamento quem precisa é urgente
Ana .Todos nós precisamos de uma 2° chance para viver!! Todos temos esse direito
Beatriz .Creio que irá ajudar essa criança, e como mãe faria de tudo pelo bem estar do meu filho!!
Simone .Na luta pela vida do Heitor.
Cinara .Sim com certeza vou assinar .
Claudia .É obrigação sim do governo estadual a fornecer esses medicamentos de auto custo.
Marciano .Assinado e comprovado, supremo tribunal libera já.
Karolina .Acesso a saúde é OBRIGAÇÃO e DEVER do estado!
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57.798 Pessoas

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