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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo., para Supremo Tribunal Federal - STF

NomeComentário
Adreana .Extremadamente necesario.
Lucivani R.Todos juntos por uma vida
Aline .Por favor salve essa vida..
Susana .Vidas importam!!!
Silvia .Vamos ajudar nesta corrente do bem.
Andreia L.Andreia Bohrer
Catiane .Que Deus abençoe ????
Kelly .Vamos ajudar essas crianças
Luciana .Assinatura
Diana .Anvisa libera o elevidys
Claudia .Por favor vanoa conseguir esse medicamento.
Maria M.Vamos tds juntos assinar para que essa criança consiga esse remédio que tanto necessita ????
Daiane H. Me chamo Daiane, sou paciente diagnosticada com a doença de pompe, também conhecida como glicogenose tipo II ou deficiência de maltase ácida, é uma doença genética neuromuscular rara e degenerativa, progressiva e hereditária. A doença de Pompe é causada pela deficiência da enzima alfa-glicosidase ácida (GAA). Ela pertence a um grupo de doenças conhecidas como “distúrbios de armazenamento lisossômico” A terapia de reposição enzimática (TRE) é o tipo de tratamento mais comum para a doença de Pompe. O paciente recebe regularmente uma infusão da enzima alfa-glicosidase ácida (GAA). Essa terapia tem se mostrado benéfica, com preservação da função muscular, impacto positivo nos testes motores de caminhada e atividades diárias, além da melhora na função respiratória e cardíaca. Ressalto que a ausência do tratamento é totalmente prejudicial e afeta severamente a minha qualidade de vida. Essa medicação é o que me mantém viva e de poder desfrutar de uma qualidade de vida decentemente. Estou exigindo o que tenho direito. Por isso peço que tenham uma atenção especial quanto a esta causa.
Michelly M.Ajuda
edivani p.Eu apoio a causa
Andreara .Ajuda heitor
Tainara .Sou mãe e nem consigo imaginar se essa criança não ter esse medicamento!
Ediane W.Medicamento para o Heitor já......
Maria .A favor da vida!
Maria M.Sou a favor da medicação para esclerose múltipla.
Assinaram o abaixo-assinado
57.838 Pessoas

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