Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Mudança do Benefício Loas
, para Congresso Nacional
Nome
Comentário
Edivania J.
Eu apoio a revisão das exigências para concessão do LOAS
Lanna .
Por favor aprovem esse benefício
Roberta .
Sim a petição
Asenaide .
Eu apoio essa petição
Graziela S.
Eu super apoio essa mudança pois temos um filho autista e em nosso municipio nao ha tratamento adequado para ele. Sendo assim precisamos nos deslocar para Curitiba gerando gastos alem da nossa renda. E por causa do salario do meu esposo passou da cota não conseguimos o beneficio. Isso é desgastante!
Sandra .
Peço que o governo ouça as mãe e familias antes de cortar.
Danielle L.
Só quem é mãe de um autista ou de uma criança portadora de qualquer deficiência sabe o quão é difícil a jornada de querer oferecer uma condição de vida melhor ao seu filho (a), o quão caro é oferecer uma boa alimentação, suplementos vitamínicos, remédios, atividades complementares, terapia, outros. Um salário mínimo está longe de suprir as necessidades dessa criança quem dirá de uma família, acho injusto ter que provar uma renda quase miserável para receber o benefício que é direito do deficiente, isso é um desrrespeito. Mudança na forma de aquisição já!
Simone R.
sou mãe de um anjo azul, e seria muito bom se fosse aprovado!
Luana B.
Entendo que as vezes pessoas podem se aproveitar deste benefício, mas em relação as pessoas com deficiência, o gasto é enorme.
Samuel F.
Sou a mãe de Samuel eu me chamo Girlene, desde que descobrir que meu filho que só têm dois anos e quatro meses é autista minha vida saiu do controle financeiro, eu perdi meu emprego porque patrão nenhum quer funcionários que saí três vezes na semana fazendo terapias do filho, meus sonhos profissional morreu quando soube que meu filho precisaria de sete especialista na área, onde ele precisa no momento fazer também três cirurgias....
Edilene S.
Apoio totalmente a causa da mudança de regras para o LOAS, pois querem que sejamos miserável e passemos fome pra ter direito ao benefício. Sendo que uma criança típica já gasta bastante imagine uma com TEA . Precisando de terapias que na rede pública esperasse anos para ter.
Ana m.
E um direito de todos
Roberta R.
Esse valor é um absurdo, esse valor tem que ser para pagar as despesas da pessoa com deficiência e não custear com os custos de casa, porque muitos pais não podem trabalhar para receber o auxilio
ELAINE S.
Assino a pedição para a Mudança do Benefício Loas.
Nuria d.
Tem 1 ano e 8 meses que estou na espera pelo sus pelas terapias não tenho renda... Benefício ta na justiça pois tem um ano que tentei pelo inss foi indeferido pelo medico
Dilma C.
Concordo com.a petição, as pessoas com.deficiência precisam de uma melhor qualidade de vida, mas pra isso tem até mudar as regras ou seja as condicionalidades.
Elisa E.
O benefício tem que ser reavaliado as pessoas tem muitas dessas.
Olisangela o.
Eu apoio sou mae de um especial,o beneficio que recebo,e somente dele devido os castos com medicamentos e tratamentos.
Mirian .
É necessário levar em consideração os gastos feito pra manter a pessoa com deficiência. OS CUIDADOS especiais são diversos , dentre elas a alimentação. Estar uma condição deficiente , cheia de limitações, alcança toda a família. Por favor , pelo menos , por uma vida digna !
Fernanda .
Eu apoio totalmente
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