Razões de quem assinou : Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo.

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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo., para Supremo Tribunal Federal - STF

Nome	Comentário
Lidiane .	Muitas criança e adulto precisa do medicamento , e a maioria não tem condições de compra pra tratar doenças raras...
Thalita .	.
MARCOS A.	Estou de pleno acordo
MARCELO C.	É a vida de uma criança que está em jogo
Érica R.	Esses remédios salvam vidas, prolongam vidas. Menos de 1% da população terá de fato dinheiro pra comprar e manter o tratamento que depende dessas medicações. Medicações essas que todos que precisam deveriam ter acesso. Por isso não pode ser retirada a obrigatoriedade do governo de arcar com os custos desses medicamentos a quem não consegue compra-los, pois faz parte das obrigações governamentais cuidar da saúde da população.
ANA O.	Eu quero que vire lei !!!
Katia .	Não é honesto deixar pessoas sem medicamentos que lhes possa melhorar a saúde. O Estado tem que fornecer os medicamentos.
PRISCILA C.	Importantissimo
Helena .	Sou tia. Quem vivência é conhece quem tem doença rara sabe que A VIDA NÃO TEM PREÇO!
Marcella S.	Acho válido a petição, são muitas crianças que precisam, e adultos TMB. E hoje eu sei a importância da medicação, meu sobrinho é hemofílico grave, tipo A, e só a família sabe o quanto custa o tratamento
Eliane .	Precisamos manter a ajuda de alto custo para quem precisa
Andrea .	Todos tem direito a saúde. Pagamos impostos para contar com o apoio do governo pelo menos na saúde e educação.
Alexsandra .	Deus abençoe o Richard!
Walkiria C.	Viva o SUS / Vida longa ao SUS.
Sarah .	Precisamos dos medicamentos de alto custo para os pacientes com doenças raras. Cada vida importa.
DHYESICA J.	Um país com recursos igual o nosso Brasil e o cúmulo faltar medicações nos postos de saúde ,ainda mais quando e medicação pra doenças raras,que necessitam ser tomadas diárias.
Eliana .	Sou mãe de uma criança com epilepsia de 11 anos. E me deparo diariamente com os estigmas sobre epilepsia e a falta de conhecimento sobre epilepsia.
CARLA D.	Bryan é aluno da nossa instituição de ensino e necessita desse benefício. Aluno dedicado e com uma doença de auto custo tratar.
Renato A.	Em um país que se investe bilhões em Lei Rouanet, milhões em carnaval, pagasse salários exorbitantes para políticos e todas as regalias mais, pessoas com essas condições de saúde totalmente dependentes desses remédios carissimos, precisam entrar na justiça para poder ter direito a viverem uma vida melhor por conta dessas medicações! O Brasil é um país que precisa ser estudado.
Cristina .	Todos pela cura Rett

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