Razões de quem assinou : Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo.

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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo., para Supremo Tribunal Federal - STF

Nome	Comentário
Desirê K.	Eu acredito que sim, as pessoas portadoras de doenças graves, tem direito a receber medicamentos através do Poder público
Roberta .	Muito importante para a população
LUCAS B.	Sou a favor também de liberar para pegar no posto de saúde medicações com CDB, como por exemplo óleo de cannabis para tratamento do tdah, autismo e etc.
Aparecida .	É um direito do ser humano .receber medicamentos pois somos um ser vivo Digno de respeito...
Sheila S.	Eu apoio essa causa. Por favor, ajudem a salvar vidas.
Vinicius L.	Sou portador da doença Esclerose Múltipla e como a maioria das pessoas, não tenho condições de comprar o remédio, atualmente Fingolimode. O Estado quer decidir quem vive ou não, o que é um absurdo e muito triste. Sejam humanos, de preferência.
Lucivanea .	Queremos remédios de alto custo pois é um direito do ser humano ter direito de viver ,mesmo com essa doença maldita temos vida temos família. Temos filhos
Mirella .	A maioria dos pacientes com doenças raras não têm condições de pagar por remédios extremamente caros, nem tão pouco, viver sem o tratamento. Sou portadora de esclerose múltipla, assim como outras milhares de pessoas e nós não poderemos ter qualidade de vida sem o tratamento adequado, sendo quase uma sentença irmos parar numa cadeira de rodas e enfrentaremos muitos outros sintomas que a doença no trás, sem chance de um plano B. No dia 30 de agosto e comemorado o dia da conscientização da esclerose múltipla, assim como tem diacda conscientização das doenças raras, e o governo, órgão que deveria zelar por nós, me parece ser o menos conciente e informado sobre nossas doenças. Não tem cura, não podemos ficar sem tratamento e a doença e degenerativa. Somente um tratamento eficaz estabiliza a doença e nós trás a esperança de viver com um pouco de dignidade, uma vez que a mesma já dificulta tanto nossos dias, nós impedindo muitas vezes até mesmo de trabalhar. Tenham empatia, compaixão e pensem que a doença não escolhe o indivíduo, qualquer um pode receber um diagnóstico desses num dia qualquer, podendo até mesmo ser um amigo, filho, ente querido. Queremos deignidade e qualidade de vida.
Alberto .	Sou a favor do governo fornecer os medicamentos. Quantos impostos pagamos.
Adson .	Eu sou PCD
José S.	A vida não tem preço!!!!
Débora S.	Não deveria nem precisar de colher assinaturas. Vergonhoso isso, minha prima tem esclerose múltipla e é uma das pessoas que precisam ??
Joelma .	O estado deve custar sim esse medicamentos , nos pagamos impostos demais,esse governo extrapola nos gastos pessoais, nos pagamos a vida de luxo deles, eles tem mais que obrigação de manter os medicamentos.
Tainara O.	Tainara
POLLYANA .	petição pública
Roberta .	Todos paciente com doenças graves têm direito a tratamento de alto custo
Sidiane .	Vamos lutar pelas crianças necessitadas
Misleni C.	As pessoas muitas vezes precisam e nao tem a condição sendo que poderiam abrir portas para que, quem precisa pudesse ter com mais facilidade com custo bem mais baixo ou ate mesmo o governo fornecer, pois é algo que as pessoas precisam muito para a própria saúde
Rosane .	Ele merece muito tentar pelo menos viver melhor .
Fabiana .	Todas as vidas importam... Não matem quem tem doença autoimune e rara

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