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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo., para Supremo Tribunal Federal - STF

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Marcella S.Acho válido a petição, são muitas crianças que precisam, e adultos TMB. E hoje eu sei a importância da medicação, meu sobrinho é hemofílico grave, tipo A, e só a família sabe o quanto custa o tratamento
Eliane .Precisamos manter a ajuda de alto custo para quem precisa
Andrea .Todos tem direito a saúde. Pagamos impostos para contar com o apoio do governo pelo menos na saúde e educação.
Alexsandra .Deus abençoe o Richard!
Walkiria C.Viva o SUS / Vida longa ao SUS.
Sarah .Precisamos dos medicamentos de alto custo para os pacientes com doenças raras. Cada vida importa.
DHYESICA J.Um país com recursos igual o nosso Brasil e o cúmulo faltar medicações nos postos de saúde ,ainda mais quando e medicação pra doenças raras,que necessitam ser tomadas diárias.
Eliana .Sou mãe de uma criança com epilepsia de 11 anos. E me deparo diariamente com os estigmas sobre epilepsia e a falta de conhecimento sobre epilepsia.
CARLA D.Bryan é aluno da nossa instituição de ensino e necessita desse benefício. Aluno dedicado e com uma doença de auto custo tratar.
Renato A.Em um país que se investe bilhões em Lei Rouanet, milhões em carnaval, pagasse salários exorbitantes para políticos e todas as regalias mais, pessoas com essas condições de saúde totalmente dependentes desses remédios carissimos, precisam entrar na justiça para poder ter direito a viverem uma vida melhor por conta dessas medicações! O Brasil é um país que precisa ser estudado.
Cristina .Todos pela cura Rett
Elizângela .Necessidade urgente.
Maria .Sou contra tirar direito adquirido pela constituição.
Elisangela .Eu apoio essa causa
JOAO M.Aprove
carmelindacastanho j.U
Higor .[email protected]
Vinícius N.Direito constitucional.
ESTHER A.Dever do Estado fornecer medicamentos de alto custo
Sandra .Vim aqui através deste abaixo assinado pedir para que liberem o medicamento para as pessoas com essa doença rara pfv

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