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Petição Pública visando manter os Direitos das Pessoas com Deficiência na Reforma Da Previdência - Pensão Post Mortem, BPC, Auxílio-Inclusão e Cumulação de Pensão Post Mortem de cônjuges/companheiros
, para Presidente da República, Senado Federal, Câmara de Deputados e Comissão de Constituição e Justiça
Nome
Comentário
Ewerton .
Tenho duas pessoas com deficiência leve e que não são independentes e precisam de assistência. Não excluam essas pessoas
Simone S.
Não a este ato desumano
Jacqueline C.
Sim
Claudia .
Sou a favor da pensão de pessoas com deficiências física ou mental, quando o seu responsável pai ou mãe morrerem. Independente do grau de deficiência, severo ou grave.
Andrea .
Está reforma da previdência é cruel com os deficientes.
Ana F.
Deficiência é deficiência. Todos têm direito.
Glaucia M.
Tenho filha autista, leve , considerada leve por que não tem epilepsia e nem.ser agressiva, mas é notório que dificilmente conseguirá se manter, como farei de algum dia nos pais vierem faltar?
Márcio t.
Sem palavras
Mary M.
Direito a pensão por morte a todos os autistas, inclusive leves e moderados.
Rosani R.
Pensão por morte para todas as pessoas com deficiência e não somente no grau severo/grave. Que seja mantido o direito a pensão post mortem as pessoas com deficiência
Nely T.
Desumano desassistir aqueles que independente do tipo de deficiência, sempre necessitam de tratamento especial e terapias para possibilitar uma melhora na sua qualidade de vida.
Sandra .
Autista precisa de ajuda !
Larisse .
Pensão para todos os deficientes!
Genivalda T.
Sou mãe de um jovem autista não verbal depende de mim em tudo vivo PR ele.
Cinthia S.
Não apoio a retirada do direito dos autistas.
Vandineide F.
Porque é justo ????
Elizabete .
É humano dar esse direito para as pessoas com deficiência.
Elaine s.
Que o direito de nossos filhos não sejam tirado deles
Gabriela
Eu não concordo com essa mudança, pois tem muitas crianças autista que são moderadas e leve, que não terão condição de se manter.
Fátima S.
Autistas leve ou moderado do mesmo jeito precisa de tratamento,uma família carente não despom de recursos para o tratamento e nas redes públicas não tem.
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