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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Pacientes unidos por transparência na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologia no SUS #conitecOn, para Ministério da Saúde

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Érica .Transparência é o mínimo q nos cidadãos temos direito.
Maria C.Sou paciente reumática e e so que tem a doença é o profissional reumatologista me representa
José f.Não é possível o SUS prestar assistencia para coisas supérfluas como cirurgia para troca de sexo, e não prestar a doencas terríveis como as degenerativas
Alessandra S.Somente os medicos especialita entendem da doença.
Genira B.Importante que a sociedade possa participar
Igor C.Mas transferência muito mas
Mayra G.Respeito e dignidade de viver be
Brenna N.A sociedade é quem paga pelas incorporações, a sociedade é quem padece quando acometida por doenças, o paciente não apenas pode, mas deve ter voz ativa nesse cenário.
Keila B.Sou paciente tenho doença de Crohn, diagnosticada desde 8 de janeiro de 2013. Peço que as autoridadestenham transparência na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologia no SUS.# Conitec on.
Marcia R.Sem comentário
André M.Todos pelos raros!
Elzeli .Por um país mais justo com a saúde dos brasileiros
Michel Y.Para uma melhor pratica da medicina, deve-se envolver os médicos especialistas e pacientes no processo!
Maria C.Vamos deixar de fazer de conta q a participação popular existe!!
Solange P.À inclusão do Eculizumab(Soliris) e outros medicamentos para Doentes Raross ao SUS é essencial para facilitar o acesso ,já q viver é um direito de todos
Maria v.Sou a favor
Pedro P.Queremos viver
nuciara c.meu filho tei ataxia
Marcelo M.Os pacientes que são o foco de toda essa discussão, precisa participar das decisões assim como os médicos que cuidam deles.
Alexander M.Apoiado!

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