Razões de quem assinou : Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo.

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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo., para Supremo Tribunal Federal - STF

Nome	Comentário
Jussara .	O medicamento Elevidys tem que ser aprovado. Muitas famílias estão aguardando esse medicamento de auto custo, pois não têm condições p comprar, e o tempo pnto.ar é curto, tem que ser até os 6 anos de idade .
Vilma .	É o mínimo que esse governo tem que fazer
Rosana C.	Precisamos de tratamento para poder viver
Francisco .	É dever é função do estado fornecer medicamentos a quem necessita!!!
Maria .	A saúde é um direito de todos .
Audrey C.	Deixem as pessoas viver!
FLAVIA A.	Precisamos de medicamentos para todos, restrições!!
Maria A.	Concordo plenamente com este Abaixo-Assinado
Rosane B.	Sim, o governo deve pagar por todos insumos e ainda deve garantir uma pensão para quem tem doença auto imune, doenças graves, quem dá emprego para essas pessoas, ninguém então como vão se sustentar? O governo deve melhorar muito sobre a saúde e políticas públicas com relação a esse assunto abordado.
Maria B.	Apoio para Mario Neto
Joyce S.	Sim minha bebê tem 4 mês e anda sofrendo com isso , muito difícil a situação
Igor L.	Meu filho é portador da distrofia muscular de Duchenne. O único medicamento que pode ajuda-lo a ter uma vida digna, com um minino de qualidade de vida é o Elevidys. Tirar do estado a obrigação de fornecer esse medicamento, é condena-lo a ir para uma cadeira de rodas aos 10 anos, e sofrer até morrer em média aos 30 anos. Peço compaixão, ele tem apenas 3 anos, merece viver
Sonia T.	Assinado
Maribel .	Solicito o acesso a medicações de epilepsia para todos
MARCELO P.	Sou a favor desta petição.
Tamara .	Gostaria de mais assistência para pessoas com epilepsia, meu marido tem desde os 12 anos de idade. Por esse motivo, abri mão da minha carreira pra cuidar dele.. pois tenho medo de sair, voltar pra casa e ele estar morto.
Vania O.	Nós familiares e portadores das Porfiria aguda intermitente, doença rara e genética, que levou a óbito vários família por falta de fornecimento da medicação. Não só nós, mas muitas outros familiares e portadores de doenças graves sofremos pela falta. Precisamos de socorro!!
Sueli .	Que vergonha ao STF por essa atitude
Margot .	É justo que o que arrecadamos de impostos beneficie quem mais precisa.
Karem .	Precisamos das medicações. A vida de nossos filhos dependem de medicações de alto custo para sobreviverem. É direito deles e um dever do Estado.

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