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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo., para Supremo Tribunal Federal - STF

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Igor L.Meu filho é portador da distrofia muscular de Duchenne. O único medicamento que pode ajuda-lo a ter uma vida digna, com um minino de qualidade de vida é o Elevidys. Tirar do estado a obrigação de fornecer esse medicamento, é condena-lo a ir para uma cadeira de rodas aos 10 anos, e sofrer até morrer em média aos 30 anos. Peço compaixão, ele tem apenas 3 anos, merece viver
Sonia T.Assinado
Maribel .Solicito o acesso a medicações de epilepsia para todos
MARCELO P.Sou a favor desta petição.
Tamara .Gostaria de mais assistência para pessoas com epilepsia, meu marido tem desde os 12 anos de idade. Por esse motivo, abri mão da minha carreira pra cuidar dele.. pois tenho medo de sair, voltar pra casa e ele estar morto.
Vania O.Nós familiares e portadores das Porfiria aguda intermitente, doença rara e genética, que levou a óbito vários família por falta de fornecimento da medicação. Não só nós, mas muitas outros familiares e portadores de doenças graves sofremos pela falta. Precisamos de socorro!!
Sueli .Que vergonha ao STF por essa atitude
Margot .É justo que o que arrecadamos de impostos beneficie quem mais precisa.
Karem .Precisamos das medicações. A vida de nossos filhos dependem de medicações de alto custo para sobreviverem. É direito deles e um dever do Estado.
Andréia .Pelo tanto de imposto que pagamos o mínimo que precisamos ter é a dignidade a saúde e Educacao e segurança .
BENEDITO .Plenamente de acordo como que propõe e requer a Petição.
Luci .Concordo
Raquel n.Estaremos esperando por uma resposta positiva
MARIA R.Sou mãe de uma menina que tb tem epilepsia.
Regimara . Concordo que yemos que fazer alguma coisa . Mtas vzs precisamos de atendimento médica e não é nada fácil ,mto menos barata, sem falar dos exames. Então porfavor sejam justo n medicamentos. Remédio é vida e quem tem Epilepsia quer viver . Obrigada
RAQUEL B.O medicamento deve ser gratuito para todos assim como é para outras doenças como diabetes por exemplo.
Alcileide .A farmácias de alto custo de Guarulhos SP, só fornece a medicação ?? 250 MG uma vez no ano . O resto das vezes quem me ajuda é meus amigos ??. Eu não trabalho ninguém quer da um emprego ao portador de epilepsia já tenho depressão e ansiedade. Vivo do bolsa família 600 reais Já tenho 47 anos
Rafaela .Que possamos ter uma qualidade de vida digna.
Matheus .Exigimos o fornecimento da medicação
Giancarlos F.Apoio ao abaixo-assinado

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57.797 Pessoas

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