Razões de quem assinou : Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo.

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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo., para Supremo Tribunal Federal - STF

Nome	Comentário
Andréia .	Pelo tanto de imposto que pagamos o mínimo que precisamos ter é a dignidade a saúde e Educacao e segurança .
BENEDITO .	Plenamente de acordo como que propõe e requer a Petição.
Luci .	Concordo
Raquel n.	Estaremos esperando por uma resposta positiva
MARIA R.	Sou mãe de uma menina que tb tem epilepsia.
Regimara .	Concordo que yemos que fazer alguma coisa . Mtas vzs precisamos de atendimento médica e não é nada fácil ,mto menos barata, sem falar dos exames. Então porfavor sejam justo n medicamentos. Remédio é vida e quem tem Epilepsia quer viver . Obrigada
RAQUEL B.	O medicamento deve ser gratuito para todos assim como é para outras doenças como diabetes por exemplo.
Alcileide .	A farmácias de alto custo de Guarulhos SP, só fornece a medicação ?? 250 MG uma vez no ano . O resto das vezes quem me ajuda é meus amigos ??. Eu não trabalho ninguém quer da um emprego ao portador de epilepsia já tenho depressão e ansiedade. Vivo do bolsa família 600 reais Já tenho 47 anos
Rafaela .	Que possamos ter uma qualidade de vida digna.
Matheus .	Exigimos o fornecimento da medicação
Giancarlos F.	Apoio ao abaixo-assinado
Jaqueline .	Remédio é essencial para a vida de muitas pessoas, e deveria ser gratuito. Não é justo pais perderem seus filhos por não ter condições de comprar medicamentos com valores absurdos.
Tatiane .	Não deveria nem ser discutido isso é obrigação do estado e pronto.
Osmar F.	apoio
Lucimaria .	Medicamento para tratamento neurologico
Lauridiane .	Eu Lauridiane assino a petição!
Felipe .	Isso é um absurdo !! Que palhaçada
Catieli b.	Esperamos que essa petição seja validada para quem precisa destes recursos serem atendidos, pois essa mudança da lei para cortar esses recursos sem conscentimento público é uma vergonha para o povo, pois quem inventou essa mudança pode ter certeza que não precisa desse recurso. É uma falta de caráter e coração!
Tamili L.	Direito a vida, direito as nossas meninas raras, síndrome de Rett não tem medicação específica e a que existe é de fora com custo absurdo.
Amanda V.	Sou a favor que todo cidadão tenha direito a medicação para tratamento cronico

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