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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Petição Pública - Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo., para Supremo Tribunal Federal - STF

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Tamili L.Direito a vida, direito as nossas meninas raras, síndrome de Rett não tem medicação específica e a que existe é de fora com custo absurdo.
Amanda V.Sou a favor que todo cidadão tenha direito a medicação para tratamento cronico
Sandra .Vamos conseguir
Andrea M.A população precisa ter acesso a todos os medicamentos que existam para suas necessidades
Iasmim .Sei o quanto isso é difícil já que os medicamentos são caros na maioria das vezes.
Irlete m.Um direto, não deve ser tirado, e sim concebido.
Giselle .Sou portadora de epilepsia desde os 12 anos e só a partir desse ano consegui receber a carbamazepina pelo SUS.
Luís .Eu Apoio a Síndrome de Rett
Pamella .É um sonho de cada família pode ter acesso a este medicamento. Olhem por nós governantes, juízes…
Seleste .Assinando que toda criança que precise tenha medicamento de graça para problemas de saúde permanentes e ou graves
Mônica .Preciso do medicamento para continuar a viver. Não me tirem o direito de viver.
Eduardo .Sim sou a favor do fornecimento dos medicamentos às crianças portadores de doenças graves
Fabíola S.Sou portadora da epilepsia e dá sindrome de arnold chiari tipo 01. E faço o uso das medicações Lamotrigina Lamitor CD 400 mg e Levetiracetam Keppr XR 1000mg
Ademl L.Fazer o bem por todos.
Luciane .O estado precisa ajudar
GILLIAN L.Pela Obrigatoriedade de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo.
Liriamar M.Que possam conseguir ter qualidade de vida com ajuda do governo.
Scharlene .Inadmissível essa iniciativa
Luiz .Vamos favorecer os que precisam
Lucia .Eu apoio essa causa, pois, muitos Pcds precisam de medicamentos caros e precisam ter saúde e seus direitos mantidos.

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