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Mudança do Benefício Loas
, para Congresso Nacional
Nome
Comentário
Luciano .
Eu empurro esta causa.
Doralice k.
Eu tenho uma sobrinha especial que precisa muito de ajuda.
jeniffer c.
O governo ajuda com o salario e transporte ,mais somando nossos gastos com remedio que nao e fornecido pela prefeitura ,medico de 03 á 06 mese como neurologista só fornece de 1 e 6 meses á 1 ano é 06 meses, gasto com alimentação sem lactose, azitromicina sempre falta no postos de saude, alimentação na rua ,porque ficamos o dia todo na rua, roupas , sapatos convenio por que o postos de saude sempre estao sem medico,conta de telefone, agua, luz tem desconto mais tem que ser paga.Pagar aluguel que vai metade do salario quase, transporte de carro para aqueles que e autista e não aquenta multidão ,tentamos ate homeopatia que temos que pagar a consulta e o remédio.Tem mais e os outros filhos que precisa comer e vestir. Só peço que some este gastos e tem mais outros que se você raciocinar vai lembrar ahão que a renda pecapita vai pagar tudo.
Priscila .
Pelo diretos dos nossos filhos
Milene S.
Vamos lutar e fazer acontecer, chega de privilégios apenas para nossos políticos.
Maria c.
Super apoio pois sofremos muito com nossos filhos, as vezes temos que tirar da boca pra comprar os remédios etc o gasto é muito grande.
Francisco V.
Que todas as necessidades dos que precisam sejam respeitadas...
Jéssica S.
Tenho 2 filhos especiais. Mais infelizmente minha menina não pode receber por conta do meu mais velho,mais o que dói é que compro o sustento dela com o dinheiro dele.
Marli M.
Eu apoio essa causa. .muitos deficientes passando necessidades.
Evandro S.
que seje ae mereceprovado o dinheiro indo pra mao de quem realment
Josiane F.
Concordo plenamente, temos que ser miseráveis para receber o benefício, pois quando lutamos e trabalhamos não temos benefício algum, temos que garantir convênio médico, terapias particulares e etc...hoje quem recebe mal consegue a alimentação.
Jefferson s.
Eu empurro essa causa
Alessandra .
Maravilhoso é estarmos sempre juntos .
Rivael R.
Eles merecem o benefício
Lilian S.
Acho perfeito pois eu tenho 4 filhos especiais e não tenho loas pros 4
Flávia .
A lei tem que mudar
CELIA H.
Acho que a criança com deficiencia a partir do momento que ela tem o diagnostico .. deveria automaticamente ter o benefício e com direito de pais trabalharem quem tiver condições
Uli .
Eu apoio essa causa e todas as outras q forem em prou de pessoas com deficiência e que precise
Humberto D.
EuRmpurtoEssaCausa
Paulo .
Vamos lutar por quem precisa.
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