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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Mudança do Benefício Loas, para Congresso Nacional

NomeComentário
Clarisse D.Causa muito justa
Maria .Ñ concordo com as mudanças por ñ ser um projeto que poderia mudar a vida das pessoas as que realmente precisa para melhor ,mas em vês de melhorar estar dificultando e prejudicando os que realmente precisa de ajuda os idosos em sua velhice e as pessoas com deficiência.
Taine s.Concordo com toda a ajuda e o direito das pessoas com alguma deficiencia.
Leilane S.Se faz necessário pois as medicações e tratamento são muito caros e a maioria deles não são oferecidos pela rede pública, e quando são necessita pegar transportes.
Mareni B.Isso é urgente!
Roberta R.EuEmpurroEssaCausa
Jandira .Eu apoio vcs
Suely M.Eu apoio esta causa.
Vera .#
Franciele A.Um salário mínimo não é suficiente pra ninguém manter uma casa ,e agora não deveria ser abaixado porque não é isso que detona os nossos cofres públicos. Tenho filho deficiente mental e não sei o que acontecerá.
Roseli .Apoio essa causa
Patricia S.É um absurdo dizerem que cada membro da familia vive com 238,00 por mês...nem uma criança saudável não vive com isso, quem dirá uma criança com algum tipo de deficiência. Sou completamente a favor do aumento por membro familiar, pois como mãe de uma bebê prematura que ficou com sequelas, sei tamanha dificuldade que passamos, me negaram o beneficio duas vezes sendo que não posso trabalhar porque ela depende de mim. Se não fosse ajudas que temos não sei oque seria de nossa filha... 500,00 reais mensais de remedios que não ganho Nenhum...3 mil reais de leite, isso mesmo 3 mil reais que ganho somente uma parte. Moramos de favor porq nao temos condicoes se pagar aluguel. O salario do meu marido mal da para comermos. Ai depois eles vem dizer q com 1/4 do salario minimo uma pessoa vive? É muita falta de sensibilidade isso. So passando pela nossa pele pra aprender a dar valor pra esses pobres anjos e as familias deles.
rosinha a.eu apoio essa causa.
Edilânia S.Mudança do Benefício Loas
ROBERTO B.Eu apoio essa causa
Fábio .Eu tenho dois filhos com autismo mas conseguimos só um benefício porém as dificuldades são em dobro
Suiani .Tenho uma filha de 3 anos com síndrome de Angelman, trabalho e ganho 1 salário mínimo e ainda moro de aluguel, ñ consigo o benefício e estamos passando o maior aperto! Tem dias que eu ñ tenho dinheiro nem pra comprar as medicações dela! Precisamos dessa melhora queremos que os nossos filhos vivam melhor! Conte comigo!!!
SULEIMA .Quero assinar essa petição
Paula S.Sou portadora de uma síndrome de pele rara, Epidermólise bolhosa distrófica dominante, conhecida como EB, e o Cid 10 n entra a EB, acho um absurdo, não recebo nenhum auxílio, e a rede SUS não disponibiliza ataduras especiais para o tipo de pele (sensível) que um EB tem e muito menos pomadas e cremes, o gasto por semana com ataduras vai assima de 200$, o que nossos governantes querem de nós? óbito? Meu filho tem 4 anos e foi diagnosticado Asperger, (autista) e se eu recorrer conseguir o loas para ele não irei conseguir para mim porque moramos na mesma residência? Mas ele é um e eu sou outra, os meus gastos com ataduras e remédios são um e os medicamentos e tratamento dele é outro... Enfim! Não tirem de nós o que é de nosso direito, tem muitos aposentados aí que fizeram falcatruas sem ter diagnóstico algum. Então analisem bem e revejam a situação das pessoas.
Sandro L.Eu empurro Essa Causa

Assinaram o abaixo-assinado
39.139 Pessoas

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